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转印电泳转印电泳的分类及注意事项:WesternBlotting(蛋白质单项电泳后印迹转移)EasternBlotting(蛋白质双向电泳后印迹转移)SouthernBlotting(DNA印迹)NorthernBlotting(RNA印迹)在转印过程中要控制温度,在低温或者冷循环条件下进行对于分子量大于100KD的蛋白质大分子不用半干转北京龙方科技***生产、销售电泳槽,以下信息由龙方科技为您提供。电泳槽的使用方法以下内容由龙方科技为您提供,电泳槽,希望对同行业的朋友有所帮助。1、将凝胶密封条框放在平板上,然后将凹型玻璃板与平板玻璃重叠2、将两块玻璃立起来使其底端接触桌面,用手将两块玻璃板夹住放入电泳槽内,然后插入斜楔板(直面对玻璃,斜面对槽)到适中程度,即可灌胶3、凝胶凝结后,电泳槽供应商,轻轻取下梳子4、用手夹住两块玻璃板,上提斜楔板,使其松开,然后取下玻璃胶室去掉凝胶密封框,注意在上述过程中手始终给玻璃胶室一个压紧力,再将玻璃胶室凹面朝里置入电泳槽,插入斜楔板,电泳槽报价,将缓冲液加至内槽玻璃凹口以上,外槽缓冲液加到距玻璃上沿3mm处即可电泳,注意避免在胶室下端出现气泡5、加样时可用加样器斜靠在提手边缘的凹槽内,以准确***加样位置。盖好上盖,在电压150伏以下进行电泳分离,根据指示剂位置确定电泳时间。电泳结束后,电泳槽公司,关掉电源按住本体提手打开上盖,拔掉固定板,取出玻璃板,用刀片或薄板轻轻将玻璃夹层分开。本电泳槽同时可进行双板电泳,如果只跑一块胶时,需要在另外一侧用单胶替代板代替玻璃。转印电泳的一抗和二抗想要了解更多转印电泳的相关内容,请及时关注龙方科技网站。一抗孵育:将LG用稀释液稀释到适当的浓,在摇床上孵育2h(如果做过预实验后发现条带较淡,可以适当降低一抗稀释度或者延长一抗孵育时间)洗膜:用PBST或者TBST洗膜5X5min,如果预实验中发现背景过高,可以增加洗膜时间或洗膜次数二抗孵育:二抗是辣根过氧化物酶(HRP)标记的LG,摇床上孵育2h(如果做过预实验后发现条带较淡,可适当降低延长二抗孵育时间)洗膜:用PBST或者TBST洗膜3X10minT:Tween-20(去污剂)电泳槽供应商-电泳槽-龙方科技有限公司由北京龙方科技有限公司提供。北京龙方科技有限公司(www.lf-)在其它这一领域倾注了无限的热忱和热情,龙方科技一直以客户为中心、为客户创造价值的理念、以品质、服务来赢得市场,衷心希望能与社会各界合作,共创成功,共创辉煌。相关业务欢迎垂询,联系人:方经理。)
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