蛋白电泳槽电泳槽简介龙方科技——生命科学实验室专用的电泳槽供应商，我们为您带来以下信息.电泳槽是凝胶电泳系统的核心部分，生命科学电泳实验技术的迅猛发展主要也是体现在电泳槽上。根据蛋白电泳的原理，凝胶都是放在两个缓冲腔之间，电场通过凝胶连接两个缓冲腔。缓冲液和凝胶之间的接触可以是直接的液体接触，也可以间接通过凝胶条或滤纸条。垂直蛋白电泳大多采取直接液体接触方式。这种方式可以有效地使用电场，但在装置设计上有一些困难，如液体泄漏，用电安全和操作麻烦等问题.电泳实验技术原理电泳实验的技术原理以下内容由北京龙方科技有限公司为您提供，希望对同行业的朋友有所帮助。电泳是带电颗粒在电场作用下，向着与其电荷相反的电极移动的现象。在一定pH条件下，每一种分子都具有特定的电荷（种类和数量）、大小和形状，在一定时间内它们在相同电场中泳动速度不同，各自集中到特定的位置上而形成紧密的泳动带。这就是带电粒子可以用电泳技术进行分离、分析和鉴定的基本原理。带电颗粒在电场中泳动的速度称迁移率或泳动度。电泳时，带电颗粒（球形）在介质中受力平衡匀速运动，则有：v=F阻/f=FE/f=E·q/f=E·q/(6π·r·η)v—泳动度F阻—颗粒所受阻力E—电场强度q—颗粒所带电荷r—颗粒半径η—介质黏度FE—颗粒所受电场力f—摩擦系数由上式可见：泳动度与球形分子半径、介质粘度、颗粒所带电荷以及电场强度有关。非球形分子（如线状DNA）在电泳过程中受到更大的阻力，即粒子的泳动度与粒子形状有关。核酸电泳的原理核酸电泳的原理1.核酸分子中糖-磷酸骨架中的磷酸基团，呈负离子化状态；核酸分子在一定的电场强度的电场中，他们会向正电极方向迁移；2.电泳中使用无反应活性的稳定的支持介质，电泳迁移率（或迁移速度）与分子大小、介质粘度等成反比；因此，可在同一凝胶中、一定电场强度下分离出不用分子量大小或相同分子量但结构型有差异的核酸分子。以上内容由北京龙方科技为您提供！龙方电泳，伴您成功！)