“自动扣留”是美***品***管理人会(FDA)对进口食品实施管理的一项主要措施，简而言之，就是被FDA宣布为“自动扣留的货物，运抵美国口岸时，必须经美国实验室检验合格后，方允许放行进入美国境内销售。由于FDA人员少，面对进口的食品、***、化妆品等产品规格多、数量大的局面，不可能进行逐批检验，而只能是抽查，一般抽查的比率为3-5%，抽查的样品合格，该批产品即可放行;如果抽查的样品不合格，该批产品将予以“扣留’，处理。如果检查中所发现的问题属一般问题(如商标不合格等)，可允许进口商在当地处理后，经再次检查合格后予以放行;如果检查中所发现的问题与卫生品质有关，则不允许放行，或则当地销毁，或则由进口商运回出口国(地区)，并不得转运至他国(地区)。除抽查外还有一种措施，即对于存在潜在问题的进口产品，入关时必须进行逐批检验，而不是抽查，此即为“自动扣留’措施，FDA宣布对某项产品采取“自动扣留’，措施可基于以下原因:1.至少有一个样品经检验发现对***健康有明显危害，如***元素、***残留量超标，存在***、致病微生物、化学污染等，违犯了低酸罐头食品的有关规定，sgs认证，或含有未经申报批准的成份如色素等。2.如果有资料或历史记载，或接到其他***有关部门的通告，表明某一***或地区的产品有可能对***健康产生危害，sgs认证费用，并经FDA对上述消息来源进行评估，确认该类产品在美国也可能造成同样的危害，贝|lFDA也可宣布对此类产品采取“自动扣留’，sgs认证东莞公司，措施。3.多个样品经检验不合格，但对***健康未存在有明显危害，如变质异味、夹杂物、标签不合格等，可按以下情况分别对生产商、出口商或***(地区)宣布采取“自动扣留措施:(l)如果某生产厂家或出口商的输美产品，6个月中至少有3批货物被FDA检查时发现问题，予以“扣留’，处理，且不合格样品超过被检样品的25%，则FDA将对该生产厂家或出口商输美的此类产品采取“自动扣留’，措施;(2)如果某个***或地区的输美产品，6个月中至少有12批货物被FDA检查时发现问题，予以“扣留”广州达欧技术检测有限公司总部位于英国伦敦，英国备案号：8103175，广州达欧得到欧洲认证******，自1990年欧洲产品***实施后，我们一直致力于认证和检测服务，拥有丰富的认证技术服务经验，已经为几千家生产、贸易型企业提供了认证、检测及技术咨询服务，通过认证的企业产品顺利进入国际市场，达到客户满意实现企业销售业绩倍增。美***品FDA认证注册介绍2001年9月11日9·11事件之后，美国要求在美国国内和国外生产/加工、包装或者储藏人类和动物消费食品的工厂，必须在FDA注册。通过注册证明符合FDA相关要求的食品工厂，FDA会为其分配工厂注册编号，在以后进口食品类产品到美国时，美国海关、食品***和其它相关部门会根据此编号确定工厂的状态，没有取得注册编号的食品工厂，是不允许从事出口业务的。美国海关将对没有注册编号的产品予以扣押，直至工厂取得注册编号为至。食品工厂没有按照***要求注册、更新信息或注销注册，是《联邦食品、***和化妆品法案》所禁止的违禁行为。联邦***可以对从事违禁行为的个人向联邦提起民事***，或者对从事违禁行为的个人向联邦提起******。国外工厂的所有者、经营者或负责的代理商没有注册工厂，那么从该工厂进口到美国的食品将在入境港被扣留，除非FDA或海关和边防有其它的要求。生产/加工、包装或储藏在美国消费的人类食品或动物饲料的国内或国外工厂的所有者、经营者或负责的代理商或由他们***的个人，必须向FDA进行工厂注册。国外工厂在注册时，还必须指定一个美国代理人，该代理人必须在美国居住或有经营场所，sgs认证机构，且必须身处美国。注意：从事生产、加工、包装与仓储食品的位于一个地点的场所。例如食品加工厂、饮料厂、食品包装厂、食品仓库、生产食品添加剂的化工厂、冷库、粮仓等均须进行FDA登记。FDA是按地点而非公司进行工厂注册的，要求“一地址，一工厂，一注册”。也就是说，如果一公司拥有多个工厂，位于不同地点，每一工厂都应单独注册。但是与公司出口美国业务无关的那部分工厂不必注册。激光产品和激光系统问：“激光产品”的定义是什么？答：粗略地说，激光产品是任何包含激光器的设备，或者旨在包含激光器。问：“激光系统“和”激光产品”有什么区别？答：激光系统是光学头和电源一起用来产生激光。激光产品是一种将激光系统集成到另一个目的的设备。问：激光系统和激光产品是否以不同方式受到监管？答：是的，他们是。我们可以提供细节。问：所有激光产品的处理方式是否相同？答：不可以。某些激光产品根据其预期用途有其他特殊要求。一个例子是用于灯光秀或信息显示的激光器。美国激光产品FDA认证的***和定义目前，美国的激光***是国际严格的***。本节***介绍美国***。相同的一般原则也适用于欧洲/IEC认证。问：美国的激光产品有哪些***或***？答：美国联邦激光产品性能标准（FLPPS）要求所有激光器，激光系统和激光产品及制造商遵守特定的激光***。这些可以在美国联邦登记号码（CFR21subchapter]，PartIsection1002-1040.11）中找到。问：谁管理激光***？答：激光产品要求由美***品和***管局（FDA）的一个部门检查和执行，该部门称为”设备和***健康中心”（CDRH）的“合规办公室”。问：什么是“认证”？答：认证是每个激光产品上都有一个声明，表明该产品符合激光产品的***要求。问：谁认证我们的激光产品？答：你做的是制造商或进口商。您必须证明每个产品在“自我认证”过程中符合要求。认证始终必须基于产品测试。对违规行为美国FDA认证的处罚有关其他详细信息，请参阅美国对违规行为的处罚问：如果我在美国销售和分销之前未对我的产品进行认证，会发生什么？答：如果您在美国销售或分销不合规的激光产品，您将需要采取纠正措施来解决此问题。纠正措施通常需要召回以下一项或多项措施：1。制造商退还设备的全部销售价格。2.制造商免费为客户维修每台设备。3.制造商从客户处购回每个单元。制造商花费数十万美元用于纠正行动计制并不罕见。问：出售未经认证的激光产品有哪些处罚？答：通常，CDRH首先要求制造商制定纠正措施计划。由于涉及时间和复杂性，实施该程序可能是昂贵的。sgs认证-达欧检测-sgs认证机构由广州达欧技术检测有限公司提供。广州达欧技术检测有限公司（）是一家从事“CE认证,澳州认证,FDA注册,电子产品检测,电气机械检测”的公司。自成立以来，我们坚持以“诚信为本，稳健经营”的方针，勇于参与市场的良性竞争，使“达欧检测,广州达欧”品牌拥有良好口碑。我们坚持“服务为先，用户至上”的原则，使达欧检测在技术合作中赢得了众的客户的信任，树立了良好的企业形象。特别说明：本信息的图片和资料仅供参考，欢迎联系我们索取准确的资料，谢谢！)