电泳实验技术原理电泳实验的技术原理以下内容由北京龙方科技有限公司为您提供，希望对同行业的朋友有所帮助。电泳是带电颗粒在电场作用下，向着与其电荷相反的电极移动的现象。在一定pH条件下，每一种分子都具有特定的电荷（种类和数量）、大小和形状，在一定时间内它们在相同电场中泳动速度不同，各自集中到特定的位置上而形成紧密的泳动带。这就是带电粒子可以用电泳技术进行分离、分析和鉴定的基本原理。带电颗粒在电场中泳动的速度称迁移率或泳动度。电泳时，带电颗粒（球形）在介质中受力平衡匀速运动，则有：v=F阻/f=FE/f=E·q/f=E·q/(6π·r·η)v—泳动度F阻—颗粒所受阻力E—电场强度q—颗粒所带电荷r—颗粒半径η—介质黏度FE—颗粒所受电场力f—摩擦系数由上式可见：泳动度与球形分子半径、介质粘度、颗粒所带电荷以及电场强度有关。非球形分子（如线状DNA）在电泳过程中受到更大的阻力，即粒子的泳动度与粒子形状有关。SDS-PAGE电泳蛋白质在SDS-PAGE电泳中，迁移率只和其分子量相关以下内容由北京龙方科技为您提供！龙方电泳伴您成功！PAGE据其有无浓缩效应，分为连续系统与不连续系统，连续系统电泳体系中缓冲液pH值及凝胶浓度相同，带电颗粒在电场作用下，主要靠电荷及分子筛效应；不连续系统电泳体系中由于缓冲液离子成分、pH、凝胶浓度及电位梯度的不连续性，带电颗粒在电场中泳动不仅有电荷效应、分子筛效应，还具有浓缩效应，故分离效果更好。不连续的凝胶作为支持介质，利用凝胶层的不连续性、缓冲液离子的不连续性、PH的不连续性及电位梯度的不连续性，使样品在不连续的两相间积聚浓缩成很薄的起始区带，然后进行分离。蛋白电泳问题处理蛋白电泳中经常出现的问题和解决方法1：“微笑”(两边翘起中间凹下)形带，主要是由于凝胶的中间部分凝固不均匀所致，多出现于较厚的凝胶中。处理办法：待其充分凝固再作后续实验。2：“皱眉”(两边向下中间鼓起)形带主要出现在蛋白质垂直电泳槽中，一般是两板之间的底部间隙气泡未排除干净。处理办法：在两板间加入适量缓冲液，以排除气泡。3：出现拖尾现象?主要是样品融解效果不佳、样品降解或分离胶浓度过大引起的。处理办法：加样前离心;选择适当的样品缓冲液；电泳缓冲液时间过长，重新配制4：电泳的条带很粗?电泳中条带很粗是常见的事，主要是未浓缩的原因。处理办法：适当增加浓缩胶的长度;保证浓缩胶贮液的pH正确(6.7);适当降低电压以上信息由北京龙方科技友情提供，想要了解更多电泳槽的相关资讯请及时和我们联系。)