发酵罐罐体的清洗维护和***发酵罐罐体是直接与物料接触的场所。其表面光洁度的程度以及内部构件的清洁度是直接影响染菌的处于因素。因此，在每次发酵结束后和再次使用前都必须及时清洗罐体及相关设备，清洗时应注意电器元件、电极接口，不能进水，受潮。清洗前应取出PH、DO电极按其要求***。清洗罐内可配合进水进气、电机搅拌、加温一起进行，如多次换水还不能清洗洁净，则要打开顶盖用软毛刷刷洗罐内部件。方法如下：控制开关与电源开关，取下顶盖电极、电机及其连线插头。拔下进气胶管冷凝器快速接头拆下进气过滤器上胶管与接头；把顶盖连同搅拌一起垂直向上拆卸下来，并横置于平整桌面，垫好、不要碰撞轴和叶轮，用中性洗涤剂刷洗罐体及内部各部件。发酵罐接种前的准备工作：一，准备工具：1，把长势良好的摇瓶，菌球数量80-90%方可使用，75%的酒精棉2，酒精喷壶，加入75%的酒精。3，摄子，棉花，95%酒精，火机或火柴，水盆加入半盆清水，棉线手套两，开接种口盖所需要的撬棍钳子之类的用具。根据操作方便而准备不同用具。4，将上述用品，器具放入液体***培养室相应位置，先所有使用工具用75%酒精棉擦拭消毒处理。二，对发酵培养室进行消毒处理，消毒处理方法如下：1，用二1氯1异1qing1尿1酸纳或高1锰1酸1钾加甲醛溶液常规消毒1***进行30分钟密闭薰蒸处理。2，用臭氧机加紫外线灯照射30分钟对液体***培养发酵室空间消毒处理。3，使用是100级以上空气净化设备对液体***培养发酵室进行空气净化处理30分钟。上述方法可以任选其一，如果能交差使用效果更好。接种流程1，接种人员以缓冲间更换工作服，戴好防尘帽，口罩进入已经做好消毒处理的液体***发酵培养室，先用75%的酒精喷壶对空间进行喷雾降尘消毒处理。2，将棉花搓成长33厘米直径1厘米粗的棉绳（根据接种口周长而定棉绳长度），用95%酒精浸泡湿透，再将棉绳缠绕至接种口周围，要求缠紧，系劳，不要缠在接种口封盖上。缠好棉绳以后点燃棉绳，使接种口周围形成一个酒精火焰保护圈。3，带好双层棉线手套，放到凉水内沾湿手套，然后将发酵罐排气阀开大，当罐内压力降到到接近0时迅速用撬棍或钳子将接种口封盖打开，另一只手关闭发酵罐排气阀，使罐内压力从接种口排出，使罐内形成正压，以避免接种环节带入杂菌。4，将接种口封盖向上放到一边，右手拿***三角瓶，将瓶口部倾斜至酒精火焰圈上部，倾斜角度以***瓶内液体不沾到棉塞为宜。然后旋转三角瓶，对瓶口部位灼烧消毒处理，30秒时间左右旋转5圈以后用左手将三角瓶棉塞旋转着缓缓取下，再将三角瓶内菌液倒入液体***发酵罐内。5，放下***三角瓶，拿起接种口封盖，在酒精火焰圈灼烧消毒处理5秒左右盖沿接种口，旋紧封盖，同时将排气阀微启到发酵罐压力保持在0·03即可。发酵罐液体***取样检测方法通常情况下，液体***质量好坏主要通过感观方法来判断，即看、闻、旋来决定***质量，大多数人往往由于经验不足难以把握指标，因此经常出现判断困难和失误，给生产带来影响和甚至造成损失。为解决上述问题，除正确按照生产工艺流程操作外，采取一种快速有效检验方法，早期及时检验液体***质量，对保障生产至关重要。下面介绍一套及时有效的液体***检验方法，此方法操作简便、简单易行。1、检验材料1.1土豆200g、葡萄糖20g、琼脂18g--20g、蛋白胨5g、1水1000ml。将土豆洗净切片加水1000ml，煮沸后10min--15min，用纱布过滤，取滤液1000ml，加琼脂溶化后加葡萄糖、蛋白胨分装试管内，每管装20ml，塞棉塞，包牛皮纸，高压灭菌121℃--123℃，维持20分钟，自然降1压到零时，打开锅盖，摆成斜面，制作成试管斜面培养基备用。1.2把培养皿装入耐高压塑料袋中一同灭菌，然后称热将灭好的菌的试管内培养基在无菌条件下倒入培养皿。用250ml三角烧瓶或20mm×200mm空试管，打好棉塞，包上四层报纸放入高压锅内灭菌，常归灭菌，冷却后备用。1.3如果不制作试管斜面培养基，可将每次灭好菌的菌袋或瓶预留12个备用。2、检验方法2.1取样。液体***检验可分二次进行，第1一次在培养24h--36h时取样，第二次在培养36h—48h时取样。因***不同，取样时间也不相同，一般情况在进入快速生长期时取样一次，在临接种前48小时取样一次。)