DNA电泳DNA电泳常见问题分析及解决方案DNA条带模糊：1，DNA降解避免核酸酶污染；2，电泳缓冲液陈旧电泳缓冲液多次使用后，离子强度降低，pH值上升，缓冲能力减弱，从而影响电泳效果。建议经常更换电泳缓冲液；3，所用电泳条件不合适电泳时电压不应超过20V/cm，温度＜30℃；巨大DNA链电泳，温度应＜15℃；核查所用电泳缓冲液是否有足够的缓冲能力；4，DNA上样量过多减少凝胶中DNA上样量；5，DNA样含盐过高电泳前通过乙醇沉淀去除过多的盐；6，有蛋白污染电泳前酚抽提去除蛋白；7，DNA变性电泳前勿加热，用20mMN***缓冲液稀释DNA不规则DNA条带迁移：1，对于λ/HindIII片段cos位点复性电泳前于65℃加热DNA5分钟，然后在冰上冷却5分钟；2，电泳槽报价，电泳条件不合适电泳电压不超过20V/cm；温度＜30℃；经常更换电泳缓冲液；3，DNA变性以20mMN***Buffer稀释DNA，电泳前勿加热带弱或无DNA条带：1，DNA的上样量不够增加DNA的上样量；聚酰胺凝胶电泳比琼脂糖电泳灵敏度稍高，上样量可适当降低；2，DNA降解避免DNA的核酸酶污染；3，DNA走出凝胶缩短电泳时间，降低电压，增强凝胶浓度；4，对于EB染色的DNA，所用光源不合适应用短波长（254nm）的紫外光源DNA带缺失：1，小DNA带走出凝胶缩短电泳时间，降低电压，增强凝胶浓度；2，分子大小相近的DNA带不易分辨增加电泳时间，核准正确的凝胶浓度；3，DNA变性电泳前请勿高温加热DNA链，以20mMN***Buffer稀释DNA；4，DNA链巨大，常规凝胶电泳不合适在脉冲凝胶电泳上分析想要了解更多电泳槽的相关内容，请及时关注北京龙方科技网站。蛋白凝胶电泳的分类蛋白凝胶电泳分为非变性凝胶和变性凝胶所谓非变性凝胶，即在凝胶中不加SDS和尿素等变性剂，这种凝胶中，蛋白质仍保持活性，其迁移率受它的静电荷与分子大小两个因素的影响。因此在非变性凝胶中进行电泳是不能测得分子量的，常用于酶的鉴定、同工酶分析和提纯。所谓变性凝胶，即在凝胶中加入变性剂，如尿素、SDS(十二***磺酸钠)、DTT等。这些变性剂可以***或改变蛋白质的结构，把绝大部分蛋白质分离成组成它们的亚基。同时在蛋白质分子周围包围了大量负电荷。这种电荷基本上掩盖了无变性剂存在时正常就有的任何电荷。蛋白质在这种变性凝胶中的迁移率与它们分子量的对数成直线关系。因此利用变性凝胶进行电泳可以测得蛋白质的分子量。目前应用较多的变性剂为SDS。以上内容为北京龙方科技友情提供！龙方电泳，伴您成功！电泳槽密封条漏液的原因与处理（垂直槽）一般情况下，电泳槽较窄的密封条不易漏夜，反之较宽的则比较容易漏，发现电泳槽漏液时要检查：1、密封条是否老化或损坏，若已经老化或损坏，应更换密封条。2、如果密封条完好无损，目测检查密封条是否有凹凸不平现象，如果有应将密封条拆下进行重新安装。安装时注意不要拉扯密封条，使其自然地嵌入密封槽内，并保证安装均匀，避免密封条出现凹凸现象。3、如果缓冲液是从密封条的中间漏出，则说明漏处比两边凹（不在同一水平线上），我们则需要把密封条拆下，清理干净槽内胶粘剂，然后再将薄厚相当的窄边条（如0.4毫米）粘在槽内，以垫起凹下的密封条，电泳槽价格，使其与两边保持一致，电泳槽，此后再将密封条粘在槽内即可。以上内容由北京龙方科技为您提供，想了解更多关于电泳槽的相关资讯，请持续关注本公司。龙方科技(图)-小型蛋白电泳槽-电泳槽由北京龙方科技有限公司提供。北京龙方科技有限公司（www.lf-）为客户提供“电泳槽,电泳电源,多板制胶器,凝胶成像”等业务，公司拥有“北京龙方”等品牌。专注于其它等行业，在北京海淀区有较高知名度。欢迎来电垂询，联系人：方经理。)