口罩CE认证将改MDR，您需要了解哪些？新冠疫情爆发后，口罩成为了现实中一罩难求的日用必需品。国内也蜂拥出现了几千家的口罩生产企业，这些口罩企业有相当多的瞄准了目前疫情严重的欧盟地区，而欧盟市场的基本认证要求就是CE认证。然而，我们也注意到了目前市场上新近完成的***口罩CE证书基本上都是基于欧盟指令MDD93/42/EEC进行发放的。但这其中存在一个潜在的危机：那就是市场上部分口罩的CE证书可能还有1个多月就要换版了。●关于MDR（EU2017/745)分析2017年5月5日欧盟就发布了新版***MDR（EU2017/745)。在2017年5月25日，MDR正式生效。老的指令即MDD(93/42/EEC)与新的MDR（EU2017/745）指令的交替过渡期为三年。也就是说从2020年5月26日，MDR指令在欧盟就将开始强制执行，它将完全取代过去老的指令MDD（93/42/EEC）和老的有源植入指令AIMDD（90/385/EEC）。需要特别指出的是：?MDR强制执行后，新申请的CE认证必须按照MDR执行；?当前没有CE证书的产品，自5月27日起，必须按照MDR认证；?2020年5月26前签发的MDD证书，在有效期内仍然可以用，晚到2024年5月26日；?原有MDD证书需在证书失效前换发MDR。3C认证和CE认证的根本区别?3C和CE认证的区别:1.3C和CE认证首先都是产品强制认证，ce认证咨询，不同在于3C是针对中国国内，而CE认证是针对产品出口欧盟***，2.3C认证机构是在CQC，ce认证申报，是中国的***机构，中国想必大家很知晓了，跟包公是的，而CE认证机构全世界是两千多家机构，是服务性质的机构。3.3C测试标准遵循国标GB，而CE认证标准遵循欧盟EN开头的标准。一次性使用无菌***口罩中残留量检测方法【残留量检测—气相色谱法】1.试验设备：气相色谱仪2.测试原理：在一定温度下，用萃取剂－水萃取样品中所含（EO），用顶空气相色谱法测定含量。3.标准贮备液制备方法（称重法）：取外部干燥的50ml容量瓶，ce认证，加水约30ml，加瓶塞，称重，到0.1mg。用注入约0.6ml，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1×10-2g/L作为标准贮备液。4.测试方法：4.1取标准品适量，口罩ce认证申请，制成六个浓度的标准溶液，各取10ml，制备六个浓度的标准品试样。4.2当标准品试样达到气液平衡时，不同浓度的液体对应于不同浓度的气体，取平衡后的气体，注入进样器，记录的峰高（或面积）。4.3根据不同浓度的标准溶液对应的峰高（或面积），绘制峰高（或面积）－浓1.5根据公式，计算出残留量。ce认证-口罩ce认证申请-深圳临智略(诚信商家)由深圳市临智略管理咨询有限公司提供。深圳市临智略管理咨询有限公司（）是广东深圳,咨询、调研的翘楚，多年来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在深圳临智略***携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创深圳临智略更加美好的未来。)