抗原交叉表达是gan染和其他免yi介导的***中获得CD8T细胞的重要途径。传统的1型树突状细胞是体内主要交叉提呈DC亚群。cDC1的发展依赖于几个关键的转录因子，如BATF3、ZBTB46、ID2和ETV6。除cDC1s外，造血祖细胞或单核细胞在yan症条件下产生的DC和活化的浆细胞样DC(PDC)也具有交叉表达的能力。外源抗原的交叉可以通过两种主要途径发生。在空泡途径中，抗原直接负载到吞噬体中的MHCI分子上。在胞质路过时，抗原被输出到胞浆中，然后进入ER或噬菌体。细胞培养适应替代***：许多细胞利用连续适应方法能很好的适应，用包含FBS的的培养基和包含有替代***的培养基1∶1（v∶v）的混合培养基培养细胞。通过下列的混合培养基的方式，连续几代减少当前培养基的量：1∶2，1∶4，1∶16和100%替代培养基。每次适应改变***比例时，传代细胞2到3次。培养可以直接从FBS转换到替代***。一开始就使用相同于FBS的浓度的替代物或***，生长的延迟可能会发生，4允许进行2到3次的传代，使生长率***到以前的水平。无***培养基的优点：1.可避免***批次间的质量变动，提高细胞培养和实验结果的重复性。2.避免***对细胞的毒性作用和***源性污染。3.避免***组分对实验研究的影响。4.有利于体外培养细胞的分化。5.可提高产品的表达水平并使细胞产品易于纯化。缺点：1.细胞在无***培养基中易受某些机械因素和化学因素的影响，培养基的保存和应用不如传统的合成培养基方便。2.成本较高。3.针对性很强，一种无***培养基仅适合某一类细胞的培养。)