济南金泉化工有限公司坐落于“家家泉水，户户重柳”的具有深厚文化底蕴的泉城--济南。我公司是科工贸一体综合性企业，并代理国内外各大化工生产企业的产品。我公司经营的化工产品涉及多种行业，各种类别。花中含挥发油，主成分为d,l-α-，另含芳樟醇、α-丁酸、丙酸甲酯、、内酸、已酸甲酯、戊酸丁酯、α-水芹烯等。主要包括：丙酸.甲酸钠.增塑剂、阻燃剂、电镀及金属热处理原材料、软化水及无水处理材料、洗涤日化原料、油漆涂料原料、砼外加剂原料、磷化材料、催化剂、助剂、饲料及兽药添加剂、食品添加剂等。【丙酸的主要用途】测定芳香族二胺类，气相色谱分析标准。用作酯化剂、纤维素的溶剂、增塑剂、化学***和配制食品原料等。本品是重要的精细***，也是其他许多精细***的中间体。也是防腐剂；防霉剂；香料。【丙酸的贮存方法】密封保存。包装完整、轻装轻卸;库房通风、远离明火、高温、与氧化剂、碱分开存放。【丙酸的包装方法】质检信息丙酸存在于发酵或奶制品、糖蜜和淀粉等中。早期，丙酸主要来自某些产品副产，例如石蜡烃硝化、糖密或淀粉发酵、木材干馏、轻质烃氧化制等过程都副产少量丙酸。目前，工业生产丙酸的方法主要有丙醛氧化、乙醇羧化、轻质烃氧化制时作为副产回收。1.丙醛在空气或其他氧化剂作用下容易氧化成丙酸。氧化过程可采用钴、锰和铜等盐类作催化剂，也可不用催化剂在常压或稍加压下进行。此法收率可达95%以上，美国丙酸产量有90%以上是由此法生产的。2.轻质烃氧化是生产的主要方法之一。每生产100t，可副产25t甲酸和10t丙酸。3.乙醇羧化的方法，是以乙醇、水为原料、在高温、高压下进行催化羧化得到丙酸，美国杜邦公司采用此法建有年产5000t的生产装置。此法工艺条件苛刻，设备材质要求高，发展受到限制。2g，以达迅速显效，以后可逐渐减至维持量每次0．2g，每日3—4次。4.低碳烃直接氧化法以低碳烃为原料氧化生产时能联产甲酸和丙酸，分离后即可得到丙酸。5.雷珀（Reppe）法乙烯在催化作用下和水反应一步合成丙酸。反应条件是250-320℃和10-30MPa。6.水解法济南金泉化工有限公司坐落于“家家泉水，户户重柳”的具有深厚文化底蕴的泉城--济南。我公司是科工贸一体综合性企业，并代理国内外各大化工生产企业的产品。我公司经营的化工产品涉及多种行业，各种类别。丙酸钙可以通过代谢被人畜吸收,并供给人畜必需的钙,这一优点是其它防腐防霉剂所无法相比的,被认为是公认安全使用物质（GRAS）。主要包括：丙酸.甲酸钠.增塑剂、阻燃剂、电镀及金属热处理原材料、软化水及无水处理材料、洗涤日化原料、油漆涂料原料、砼外加剂原料、磷化材料、催化剂、助剂、饲料及兽药添加剂、食品添加剂等。丙酸类衍生物锁定本词条由“科普中国”百科科学词条编写与应用工作项目审核。丙酸类衍生物（propionicacidderivatives）为临床应用较广的一类非甾体类药（NSAIDs.）。临床应用于类***、骨性***、脊椎强直、急性***性***、肌腱的对症，以及痛症。总结：如果非要拿他和豆油比，没可比性，因为针对的档次不一样，从性价比来看，完全可以用来替代亚麻油、桐油。常用***包括萘普生（naproxen），布***（ibuprofen），非诺***（fenoprofen），酮***（ketoprofen），氟比***（flurbiprofen）等。济南金泉化工有限公司坐落于“家家泉水，户户重柳”的具有深厚文化底蕴的泉城--济南。我公司是科工贸一体综合性企业，并代理国内外各大化工生产企业的产品。我公司经营的化工产品涉及多种行业，各种类别。西方谚语说，“Youarewhatyoueat”（人如其食，指饮食可反映一个人性格与生活环境）。主要包括：丙酸.甲酸钠.增塑剂、阻燃剂、电镀及金属热处理原材料、软化水及无水处理材料、洗涤日化原料、油漆涂料原料、砼外加剂原料、磷化材料、催化剂、助剂、饲料及兽药添加剂、食品添加剂等。a甲氧丙酸编辑白色或类白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭、乙醇或中溶解，在中略溶，在水中几乎不溶。本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为153～158℃。分子式C14H14O3230.26.***名称甲氧丙酸别名萘普生外文名称Naipusheng、Naproxen是否药目录1萘普生药典标准?品名?分子式与分子量?来源（名称）、含量（效价）?性状?鉴别?检查?含量测定?类别?贮藏?制剂?版本2甲氧丙酸说明书?***名称?英文名称?别名?分类?剂型?甲氧丙酸的药理作用?甲氧丙酸的药代动力学?甲氧丙酸的适应证?甲氧丙酸的禁忌证?注意事项?甲氧丙酸的不良反应?甲氧丙酸的用法用量?***相互作用?***点评萘普生药典标准编辑品名萘普生NaipushengNaproxen分子式与分子量C14H14O3230.26来源（名称）、含量（效价）本品为（）-（S）-α--6--2-萘。按干燥品计算，含C14H14O3不得少于98.5%。性状本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭。本品在、乙醇或中溶解，在中略溶，在水中几乎不溶。本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为153～158℃。取本品，精密称定，加溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为63.0°至68.5°。鉴别（1）取本品，加制成每1ml中含30μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在262nm、271nm、317nm与331nm的波长处有吸收。（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《***红外光谱集》432图）一致。检查取本品0.50g，加水50ml，振摇10分钟，滤过（滤纸先用稀湿润），取续滤液25ml，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧA），与标准氯化钠溶液7.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.030%）。避光操作。取本品适量，加流动相适量，充分振摇使溶解并定量稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；另取6-2-萘乙酮（杂质Ⅰ）对照品适量，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含50μg的溶液，作为对照品溶液；分别精密量取供试品溶液1ml和对照品溶液2ml，置同一200ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照***液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）试验。用十八***键合硅胶为填充剂；以－0.01mol/L磷酸二氢钾溶液（75：25），用磷酸调节pH值至3.0为流动相；检测波长为240nm。理论板数按萘普生峰计算不低于5000，萘普生峰与各相邻杂质峰的分离度应符合要求。取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使萘普生色谱峰的峰高约为满量程的20%;再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍，供试品溶液色谱图中如有与杂质工峰保留时间一致的色谱峰，其峰面积不得大于对照溶液中杂质I峰面积（0.1%）；其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液中杂质Ⅰ峰面积的2倍（0.2%）；各杂质峰面积的和不得大于对照溶液中萘普生峰面积（0.5%）。取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录ⅧL）。取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧH第二法），含***不得过百万分之二十。含量测定取本品约0.5g，精密称定，加45ml溶解后，再加水15ml与酚酞指示液3滴，滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml滴定液（0.1mol/L）相当于23.03mg的C14H14O3。在酸性介质（淀粉、含蛋白质和油脂物质）中对各类霉菌、革兰氏阴性或好氧芽孢有较强的***作用，还可以***素的产生，而对酵母菌无害，对人畜无害，***。类别)