GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌***生产环境、工艺、运行和管理体系，***da限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的***产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的主要手段之一;生物无菌生产车间。现在大部分的风淋室都大同小异，彼此区别并不是太大，今天就向大家分析一下未来的风淋室的发展方向无非就是朝着更加智能化方向在发展。富洁净化设备有限公司是一家***从事生物、医yao、食品、饮料、化妆品、精密仪器、生化工业洁净厂房及***实验室、***室等各类空调净化工程的设计、安装、施工、调试等一站式服务。风速、风量及换气次数风速测试：***区进行风速测试，检测频次：每个月一次。风量及换气次数测试：***区外的其它区域测量风量及换气次数。检测频次：至少每年一次。***区风速：层流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s。换气次数：B级洁净室换气次数n≥50次/h，C级洁净室换气次数n≥25次/h，D级洁净室换气次数n≥15次/h。流型检测区域：***区，检测频次：至少每年一次标准：应为层流检测频次：正常投产时每天一次。洁净室内的密闭门应朝空气洁净度较高的房间开启，并加设闭门器，无窗洁净室的密闭门上宜设观察窗。洁净室门窗、墙壁、顶棚等的设计应符合下列要求:1洁净室门窗、墙壁、顶棚、地（楼）面的构造和施工缝隙，均应采取可靠的密闭措施。2当采用轻质构造顶棚做技术夹层时，夹层内宜设检修通道。3洁净室窗宜与内墙面齐平，不宜设窗台。)