广州市文睿科学仪器有限公司----金属有机框架材料MOF-74；即使是结构相似的MOF材料也可能具有不同的物理/化学性质，因此不同结构的MOFs混合在一锅反应产物中将极大地阻碍了对MOFs材料的性能研究。虽然这种现象在MOF材料的合成中已相对普遍存在，但至今仍然没有合适的解决方案。使用非共价表面引发的受控自由基聚合技术，将一系列等网状UiO-66颗粒分散在液体PDMS基质中，其具有出色的均质性和胶体稳定性。得益于PDMS的固有特性，该PLs表现出低蒸气压，高热稳定性和低至-35°C的流动性。PDMS体积庞大及其固有的性，使得MOF填料的吸附特性可以在其各自的PLs中得到很大程度的保留，作者通过低压CO2，N2，Xe和H2O吸附等温线证实了这一点。即使在储存15个月后，PLs的孔隙率也可以得到很大程度的保留。晶体结构的解析与描述对于MOFs材料，结构的解析是MOFs类文章的步，所以在文章的部分必须将其晶体结构解释清楚。把MOFs中空间群、晶系、金属离子的配位方式等基本问题交代清楚。当然，对于TGA和PXRD也是需要在这部分表征，然后加以描述的。在近20年的发展历程中，通过不断深入发掘MOFs结构与催化性能的关联，MOF基催化材料取得了令人瞩目的进展，从1994年实现的多相催化，已逐渐拓展至不同的催化反应类型，特别是与能源息息相关的电催化与光催化。MOFs设计（催化位点：配位不饱和金属位点、功能化有机配体），MOFs功能化修饰（催化位点源于：金属节点修饰、配体修饰），MOFs限域客体活性位（金属纳米颗粒、金属配合物、酶、多酸等）以及MOFs衍生（碳材料、金属化合物及其复合材料）等四种有效功能化策略（Figure1）在多相催化（有机催化），光催化（水裂解，CO2还原，有机物转化）及电催化（氧还原，水裂解，CO2还原，N2还原）中的应用。按形成的共价键分类，可分为硼氧六环、硼酸酯、三嗪、、腙等，按照空间构型分类，COFs又可以分为二维COFs和三维COFs，通过共价键连接扩展成网状结构；2.具有较大的BET值（可达4000m2g-1）；3.更高的热稳定性（400-500℃）；4.密度小（至0.17gcm-3）；5.很多开放位点。可以说，COFs是气体存储的良好容器。截至目前COFs材料已经发展到上百种，虽然COFs材料种类众多，但是在反应的选择上多数集中在四种可逆反应上：硼酸三聚、硼酸酯化、腈类自聚、希夫碱反应这四类[4]。制备方法多数为溶剂热法，因此反应气体压力、溶剂配比、反应温度均会对产物造成影响。通常气体压力在1.5大气压，温度在80-120℃较适宜；)