武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。构建了植物表达载体pBRSAg，该载体具有完整的植物表达元件，CaMV35S启动子、农T-DNA左右边界、植物报告***gus和植物选择标记***hpt，适用于农的转化；通过冻融法将重组质粒pBRSAg转入根***农LBA4404中，利用农介导法转化叶盘，经筛选培养获得植株。抗性植株经GUS染色和PCR检测为阳性，初步表明表面抗原***在中得到表达。以生菜、洋葱、萝卜为试材，用转人植物表达载体pSH-NGN的根***农EHA105分别采用真空渗透法和直接***法瞬时表达ChIFN-γ蛋白，研究其宿主植物和方法。结果显示，真空渗透法和直接***法在瞬时表达效率上差异不大，真空渗透操作上更简便、更易掌握；新鲜市售生菜，真空抽气25min，共培养3d，瞬时表达效率达到3645pg/g，ChIFN-γ蛋白得到***表达。为建立根***农介导的香蕉***遗传转化系统，本研究以雄性花诱导产生的贡蕉胚性悬浮系为转化受体，从潮筛选浓度和筛选方法两方面进行了优化。研究结果表明，贡蕉悬浮系在M2液体培养下潮的适合筛选浓度为5mg/L。将液体共培养7d后的贡蕉胚性悬浮系转接到M2液体筛选培养基进行培养，每10d继代一次。GUS***染色表明，经过3代抗性筛选的ECS几乎全为转化细胞。经过3个月的胚诱导培养获得成熟抗性体细胞胚，平均抗性体细胞胚得率为4580个／mLPCV。同时，转化苗的PCR检测结果表明，gus***已整合到贡蕉***组中。本研究表明液体筛选系统有利于转化胚性悬浮细胞的增殖，大大地提高了香蕉转***的转化效率。)