尽管骨形成似乎只由成骨细胞介导，但是骨***内其他***类型，如血管内皮（vascularendothelium）或自主***和感觉***（autonomicandsensorynerves）也为骨形成提供有利环境。于是，科学家们将目光锁定在了成骨细胞与辅助细胞之间的交流通讯。近年来有研究报道指出，一组名为“CD31hi,endomucinhi（CD31hiEMCNhi）”的血管内皮细胞（或称H型血管内皮细胞）对骨形成起积极调节作用。但是，背后的机理还不得而知。研究人员进一步拓展了对骨形成微环境的认识：发现了成骨细胞与骨血管内皮细胞之间的对话新机制，为骨代谢***的zhi疗和yao物研发提供了新的思路和理论铺垫。抗原交叉表达是gan染和其他免yi介导的***中获得CD8T细胞的重要途径。传统的1型树突状细胞是体内主要交叉提呈DC亚群。cDC1的发展依赖于几个关键的转录因子，如BATF3、ZBTB46、ID2和ETV6。除cDC1s外，造血祖细胞或单核细胞在yan症条件下产生的DC和活化的浆细胞样DC(PDC)也具有交叉表达的能力。外源抗原的交叉可以通过两种主要途径发生。在空泡途径中，抗原直接负载到吞噬体中的MHCI分子上。在胞质路过时，抗原被输出到胞浆中，然后进入ER或噬菌体。胃蛋白酶作用于铰链区二硫键所连接的两条重链的近c端，水解Ig后可获得一个F(ab’)2片段和一些小片段pFc’。F(ab’)2是由两个Fab段及铰链区组成，由于Ig分子的两个臂仍由二硫键连接，因此F(ab’)2片段为双价，可同时结合两个抗原表位，与抗原结合可发生凝集反应和沉淀反应。由于F(ab’)2片段既保留了结合相应抗原的生物学活性，又避免了Fc段免yi原性可能引起的***，因而被广泛用于制备生物制品，如bai喉抗du素、破shang风抗du素均是经胃蛋白酶消化后精制提纯的生物制品。胃蛋白酶水解Ig后所产生的pFc7***终被降解，无生物学作用)