所有的物质，不符合任何标准相物质被视为非分阶段物质。通常情况下，非分阶段物质没有被制造，在市场上销售或使用欧盟在2008年6月1日前，根据指令67/548/EEC，除非他们得到通知。非分阶段物质的潜在的制造商和进口商必须向ECHA提交查询，并随后在按照REACH注册物质，才可以生产或进口该物质。根据第67/548/EEC号指令通知所有的物质都被认为是根据REACH注册，ECHA已经登记号码的所有通知。从ECHA的通知雇主可以要求登记号码。REACH涵盖产品范围欧盟REACH将涉及3万种化学物质，即欧盟市场上现存的10万种化学物质的近1/3。检测将采取渐进的方式，在3、6年或11年间逐渐增加检测物质的种类，但是在2013年前，将优先检测******的或者进口量大的物质。从现在起3年内，将从每年1吨的量检测起，凡是含有******物质的产品，如致突变物质和再生产时***物质，必须先登记备案、通过检测。截止到2014年3月，候选清单物质总数为151个。如果这四个物质加入到候选清单列表中，该清单总数将达到155个。REACHSVHC（REACH高度关注物质）是欧盟REACH***框架下规定的一类***物质。包括CMR1amp;2（第1、2类致诱变、致生殖毒性物质）、PBT（持久性、生物累积性、毒性物质）、vPvB（高持久性、生物累积性物质）和其他对***或环境产生不可逆影响的物质，如***干扰物质等。如果物品中含有SVHC清单中所列物质，并且含量超过0.1%（w/w），则该物品的供应商需要向客户和消费者提供物品的安全使用信息。此规定从物质加入SVHC清单之日生效。由于供应链和生产过程的复杂性，REACHSVHC会被引入各种消费产品。实验测试结果为判断产品是否存在某种化学物质，用量及浓度提供了可靠的证据。对于复杂和品种繁多的产品，可以通过确定高风险材质和产品并确定测试计划，可以有效的节约测试成本同时满足***要求。、)