这个偏钒酸钠是通过将酸化的二钠盐α-Na2H[PMo12O40]水溶液用乙迷萃取而制得的。α-Na2H[PMo12O40]的制备方法如下：向Na2MoO4（420ml，2.85mol·L-1）的水溶液中依次加入H3PO4(85%，14.7mol·L-1，偏钒酸钠价格，6.8ml)和HClO4（70%，12mol·L-1，284ml），二钠盐α-Na2H[PMo12O40]即从温热的***溶液中析出。将反应混合物冷却至室温后，过滤出微晶粉末，再晾干，得到250g产品。在水（40ml/200ml）的混合溶剂中重结晶，得到180g的α-Na2H[PMo12O40]水合物绿色微晶。IR（KBr，cm-1）：1068（P－O），962（Mo＝O），869（Mo―O―Mo），785（Mo―O―Mo）。将钒Na2MoO4·2H2O（50g，偏钒酸钠，0.21mol）溶于水（200ml）中并使溶液加热至80℃。向溶液中加入浓盐酸20ml，在磁力搅拌器的强烈搅拌下，用30min滴加偏硅酸钠（0.045mol）在水(50ml)中的溶液，此时溶液变为***。继续搅拌，用滴液漏斗滴加浓盐酸60ml。析出的少量硅酸用烧结玻璃漏斗滤出，偏钒酸钠报价，将滤液冷却并用乙米萃取。乙迷配合物用其体积一半的水稀释，并用空气流快速的置换出其中的乙迷。由于还原溶液变为绿色，可以加入少量浓肖酸使其******，产品立即结晶析出。为了提纯，将产品溶于50ml水和15ml浓盐酸的混合液中，再用乙迷萃取。将乙迷按前述方法除去，将***液体在40℃浓缩，并在室温下结晶，得到α-H4[SiMo12O40]·xH2O。在合成中必须注意防止还原反应，加入少量肖酸可以将还原产物重新氧化并******。形成的产品晶体大约含有29个分子结晶水，绝大部分结晶水可以经过在60℃下真空加热或在干燥器中用P2O5干燥而除去，此时产品含有5~6个结晶水。IR（KBr，cm-1）：957（Mo＝O），904（Si－O），855（Mo―O―Mo），770（Mo―O―Mo）。将钒Na2WO4·2H2O（20g，0.061mol）溶于水（40ml）中，然后向溶液中加入偏硅酸钠（0.0071mol）。将混合溶液在磁力搅拌器的强烈搅拌下，升温至沸腾，用滴液漏斗滴加浓盐酸12ml，加料时间90min。析出的少量硅酸沉淀滤出，将滤液冷却，加入浓盐酸8ml，在此将溶液冷却。将得到的溶液与稍过量的已醚一起摇动进行萃取，分离出下部油层的已醚配合物。将配合物溶于20ml3mol/L盐酸中，再用已醚萃取，偏钒酸钠生产厂家，分离出已醚配合物，在水浴上加热，吹入空气使配合物除去已醚，这个过程持续到液体的边缘有晶体出现为止。然后将溶液静置缓慢结晶或蒸发至干燥，该操作反复进行直到产品不再有HCl的气味。当固体酸完全干燥后将它在研钵中研细，然后在70℃干燥至恒重，得到α-H4[SiW12O40]·（6~9H2O）。IR（KBr，cm-1）：981（W＝O），928（Si－O），880（W―O―W），785（W―O―W）。偏钒酸钠生产厂家-偏钒酸钠-芜湖人本合金偏钒酸铵(查看)由芜湖人本合金有限责任公司提供。行路致远，砥砺前行。芜湖人本合金有限责任公司（）致力成为与您共赢、共生、共同前行的战略伙伴，更矢志成为金属加工助剂具影响力的企业，与您一起飞跃，共同成功!)