武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。为建立根***农介导的香蕉***遗传转化系统，本研究以雄性花诱导产生的贡蕉胚性悬浮系为转化受体，从潮筛选浓度和筛选方法两方面进行了优化。研究结果表明，贡蕉悬浮系在M2液体培养下潮的适合筛选浓度为5mg/L。将液体共培养7d后的贡蕉胚性悬浮系转接到M2液体筛选培养基进行培养，每10d继代一次。GUS***染色表明，经过3代抗性筛选的ECS几乎全为转化细胞。经过3个月的胚诱导培养获得成熟抗性体细胞胚，平均抗性体细胞胚得率为4580个／mLPCV。同时，转化苗的PCR检测结果表明，gus***已整合到贡蕉***组中。本研究表明液体筛选系统有利于转化胚性悬浮细胞的增殖，大大地提高了香蕉转***的转化效率。武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。CaNZ是CaN(Calcineurin)***的正义表达***，是在真核生物中存在的一个Ca2及CaM依赖的Ser/Thr蛋白磷酸酶，它包括一个催化亚基calcineurinA和一个Ca2结合亚基calcineurinB，其催化亚基calcineurinA活性受CaM调节。本实验在筛选***再生体系基础上，利用带有信号肽和CaM结合肽的载体，以农为媒介将CaN***导入中，预期过表达的融合蛋白将会被分泌到细胞外并与质外体CaM相结合，***质外体CaM的功能，从而构建出质外体CaM的反义植株，观察质外体CaM反义植株的表型改变，为进一步开展CaM在植物生长发育过程中的功能研究提供基础。研究结果如下：(1)以14-16d叶片为外植体，以MS为基本培养基，通过附加配方对比，筛选出适合材料再生的培养基配方：MSIAA0.5mg·L-16-BA1.5mg·L-1为芽分化的培养基，1/2MSNAA0.1mg·L-1为生根培养基。(2)用Kan进行叶片抗性筛选。当Kan浓度小于50mg·L-1时，叶片能正常分化出芽；当Kan浓度为75mg·L-1时，叶片大多数白化；当Kan浓度超过100mg·L-1时，芽分化停止。所以，以Kan浓度100mg·L-1为叶片分化芽抗性筛选的临界浓度；而培养物根对较为敏感，Kan50mg·L-1为筛选临界值。武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。以NHD_3、NC、NF三种马铃薯品种的茎段为外植体，筛选出诱导形成愈伤***的培养基，探讨不同转化条件对马铃薯遗传转化效率的影响。结果表明:在1.0mg·L~(-1)6-BA浓度不变情况下，亚细胞***公司，愈伤诱导培养基中NHD_3、NC、NF茎段分别在NAA浓度为0.2、0.3、0.4mg·L~(-1)时愈伤形成及生长；在茎段预培养2d，共培养2d，农菌液在OD_(600)=0.6的条件下转化所得抗性愈伤诱导率。亚细胞***公司-武汉思特进公司(图)由武汉思特进科技发展有限公司提供。武汉思特进科技发展有限公司（.cn）坚持“以人为本”的企业理念，拥有一支技术过硬的员工***，力求提供好的产品和服务回馈社会，并欢迎广大新老客户光临惠顾，真诚合作、共创美好未来。思特进——您可信赖的朋友，公司地址：湖北省武汉市江夏区高新四路40号葛洲坝，联系人：夏经理。)