多肽合成研究已经走过了一百多年的光辉历程。1902年，emilfischer首先开始关注多肽合成，由于当时在多肽合成方面的知识太少，进展也相当缓慢，直到1932年，maxber***n等人开始使用苄氧***(z)来保护α-***，多肽合成才开始有了一定的发展。到了20世纪50年代，有机化学家们合成了大量的生物活性多肽，包括催产素，胰岛素等，同时在多肽合成方法以及***酸保护基上面也取得了不少成绩，这为后来的固相合成方法的出现提供了实验和理论基础。1963年，merrifield***提出了固相多肽合成方法(spps)，这个在多肽化学上具有里程碑意义的合成方法，一出现就由于其合成方便，迅速，成为多肽合成的***方法，而且带来了多肽有机合成上的一次革命，并成为了一支***的学科--固相有机合成(spos)，为此，merrifield荣获了1984年的诺贝尔化学奖。merrifield经过了反复的筛选，***终屏弃了苄氧***(z)在固相上的使用，首先将叔丁氧***(boc)用于保护α-***并在固相多肽合成上使用，同时，merrifield在60年代末发明了***台全自动多肽合成仪，并***合成生物蛋白酶，核糖核酸酶(124个***酸)。1972年，loucarpino首先将9-芴甲氧***(fmoc)用于保护α-***，其在碱性条件下可以迅速脱除，10min就可以反应完全，而且由于其反应条件温和，迅速得到广泛使用，以boc和fmoc这两种方法为基础的各种肽自动合成仪也相继出现和发展，并仍在不断得到改造和完善。同时，固相合成树脂，多肽缩合***以及***酸保护基，包括合成环肽的***酸正交保护上也取得了丰硕的成果。多肽合成仪的诞生多肽固相合成技术的发明同时促进了肽合成的自动化。世界上***台真正意义上的多肽合成仪出现在1960年代末至1970年代初期，它是利用氮气鼓泡来对反应物进行搅拌，用计算机程序控制来实现有限度的自动合成。即为后来总结归纳出的***代多肽合成仪。虽然在搅拌方式和其他各项功能方面有着明显的缺陷，但是它毕竟把人从实验室里解放出来，极大地提高了工作效率，所以受到了多肽科学家的一致赞扬。美国多肽合成仪产品链接：http:///http:///st420425/)