武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。原位杂交第二天1.1）将探针回收，放于－20C保存（通常探针可重复使用十次左右）。2）加入50%甲酰胺/2X***T溶液1毫升，60℃，放置30分钟，重复一次。3）置换2X***T1ml，60℃，荧光原位杂交，放置15分钟。4）置换0.2X***T1ml，60℃，放置30分钟，重复一次。武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。与其他原位杂交技术相比，荧光原位杂交具有很多优点，主要体现在：①FISH不需要性同位素标记，更经济安全。②FISH的实验周期短，探针稳定性高，特异性好，***准确，能迅速得到结果。③FISH通过多次化学反应，使杂交信号增强，灵敏度提高，其灵敏度与性探针相当。④多色FISH通过在同一个核中显示不同的颜色可同时检测多种序列。⑤既可以在玻片上显示中期染色体数量或结构的变化。也可以在悬液中显示间期染色体DNA的结构。[1]武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。用干纸巾从滤膜的下方吸干滤膜，用一张新的保鲜膜和新配制的0.5mol/LNaOH重复步骤（1）。吸干滤膜，将滤膜转移到新的带有1mol/LTris·Cl(pH7.4）的保鲜膜洼上。5分钟后吸干滤膜，再重复一次该步骤。吸干滤膜，把它转移到有1.5mol/LN***、0.5mol/LTris·Cl(pH7.4）的保鲜膜小洼上5分钟后吸干滤膜，转移到一张干的滤纸上，置于室温20-30分钟，使滤膜干燥。将滤膜夹在两张干的滤纸之间，在真空烤箱中于80℃干烤2小时，固定DNA。将固定在膜上的DNA与32P标记的RNA进行杂交。思特进(多图)-本溪荧光原位杂交由武汉思特进科技发展有限公司提供。武汉思特进科技发展有限公司（.cn）是湖北武汉,办公、文教项目合作的翘楚，多年来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在思特进***携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创思特进更加美好的未来。)