RBD小鼠模型和临床前PET成像如方案1(b)所示，为检测纳米体Nb11-59对SARS-CoV-2的特异性，昆明小鼠(雌性，18-20g)在右肩区PBS(40μg、20μg或10μg)中***不同剂量的SARS-CoV-2刺突RBD。作为比较，在其他小鼠的相同区域***0.01MPBS。将RBD和PBS代谢30分钟，然后静脉***68Ga-Nb1159，30分钟后使用临床前PET按上述方案进行成像。作为比较，上述小鼠在肩区以40μg和0μg剂量***RBD，并使用常用的PET***18F-FDG进行评估。然后，比较RBD***区域和对侧区域的大标准化摄取值(SUVmax)。PBS、AFBNb70和Nb11-59共***小鼠的临床前PET成像和分析。(a)皮射RBD后，KM小鼠静脉***68GaNb1159与PBS、阴性对照纳米体和Nb11-59共***临床前PET成像。白色箭头表示RBD的皮射。(b)三组小鼠共***PBS(n=4)、阴性对照纳米体(n=5，1mg/只小鼠静脉***)和Nb11-59(n=3，1mg/只小鼠静脉***)中SUVmax的比较。(c)SUVmax与Nb1159共注入量的相关性。ACE2受体作为SARS-CoV-2细胞的潜在入口位点，在传播中起着至关重要的作用。DX600肽是ACE2的竞争性。作者之前构建了68Ga标记的DX600(也被称为68Ga-HZ20)肽，并在体外和体内验证了其与ACE2的结合能力。在本研究中，作者旨在研究使用68Ga-HZ20MicroPET对禽类ACE2表达的无创***。作者以鸽子为动物模型，首先研究了68Ga-HZ20的给法，分别是部位直接***和静脉***。然后，uCT扫描牙齿，在0-40min对68Ga-HZ20进行动态MicroPET扫描。此外，使用18F-FDG进行比较。RBD小鼠模型的临床前PET成像及分析。(a)图4(e)RBD***肌肉与对侧肌肉(对照组)的SUVmax比较。(b)图S1c中RBD***肌肉和对侧肌肉(对照组)静脉***18F-FDG后SUVmax的比较(c)图4(f)静脉***68Ga后30分钟和60分钟时肺部SUVmax的比较??p<0:01，???p＜0.001，????p＜0.0001(d)SUVmax与RBD量的相关性。(e)皮射RBD后给KM小鼠静脉***68Ga-Nb1159的临床前PET成像。白色箭头表示RBD的皮射。(f)肺内***RBD或0.01MPBS后60分钟静脉***KM小鼠68Ga-Nb1159临床前PET成像。uCT扫描牙齿-多博(在线咨询)由武汉多博科技有限公司提供。武汉多博科技有限公司坚持“以人为本”的企业理念，拥有一支高素质的员工***，力求提供更好的产品和服务回馈社会，并欢迎广大新老客户光临惠顾，真诚合作、共创美好未来。多博科技——您可信赖的朋友，公司地址：武汉市洪山区街道口珞珈山附7号珞珈山大厦A座1904，联系人：李总。)