脂质体瞬时转染1、细胞H9C2(Hela)6孔板Hela1x10°/孔。2、转染前换上没有抗sheng素的DMEM+胎清(10%)。3、将质粒DNA(约2-4ul)2ul加入dorf管中+DMEM至50u1。4、脂质体5ul补培养基至50ul混匀静止5分钟(质粒与脂质体比例为1:2或1.5:2.5)。5、将含有脂质体的培养基与含质粒的混合总体积100ul室温放置30分钟。6、吸取混合物均匀加入每一个孔中。7、将6孔板放入培养箱中继续培养6小时后吸出培养基换上新配置的培养基DMEM6ml+胎清600u1+三抗300u1。8、培养24小时。细胞培养中常见的污染及解决方法黑点污染黑色的游动点能穿透滤膜并在空气中扩散。它们在低倍镜下显示为黑色圆点，天津细胞，在高倍镜下显示为可移动的黑点。培养液也不浑浊，一般影响较小，原代细胞，因此细胞仍可使用。通常，黑点污染后，细胞生长良好，细胞实验室，运动物体无明显增加，培养基的颜色和透明度无明显变化。在同一批培养的细胞中也可以发现类似的现象。解决方法：黑点对细胞生长状态没有明显影响，细胞增殖后会自然消失，因此除了置换外，无需特殊处理。如果细胞可能被小的运动点污染，建议增加培养皿细胞密度，以提高细胞存活率。透射电镜观察自噬小体方法利用光学显微镜，借助相应的染色方法，可以观察细胞凋亡时会出现的一系列形态特征。常用的染色法包括台盼蓝、橙/化乙啶（AO/EB）、Giemsa和HE法等。在光学显微镜下可以观察到核固缩、质浓缩和凋亡小体等典型的凋亡现象。电镜形态学观察法是一种比较经典、可靠的方法，被认为是确定细胞凋亡的金标准。电镜下凋亡细胞表现为染色质凝集、核浓缩、核裂解、胞浆收缩和胞膜具有发泡现象及凋亡小体出现等。天津细胞-南京英瀚斯生物科技-原代细胞由南京英瀚斯生物科技有限公司提供。南京英瀚斯生物科技有限公司是一家从事“***病理,细胞生物,分子生物学平台,动物模型科研外包服务”的公司。自成立以来，我们坚持以“诚信为本，稳健经营”的方针，勇于参与市场的良性竞争，使“英瀚斯”品牌拥有良好口碑。我们坚持“服务至上，用户至上”的原则，使英瀚斯在技术合作中赢得了客户的信任，树立了良好的企业形象。特别说明：本信息的图片和资料仅供参考，欢迎联系我们索取准确的资料，谢谢！)