以六水合锌和偏钒酸铵为无机源，十六***三化铵为表面以六水合锌和偏钒酸铵为无机源，十六***三化铵为表面活性剂，采用水热法合成纳米焦钒酸锌。考察了表面活性剂的浓度对纳米焦钒酸锌结构和性能的影响，通过XRD、SEM等对合成产物进行表征，以亚蓝为目标降解物进行光催化实验，并对光催化机理进行了自由基捕获测试。其中制备的片状结构Zn_(3)(OH)_(2)V_(2)O_(7)·2H_(2)O具有的光催化性能，在光照射140min后对MB的降解率达到98%左右。偏钒酸铵分析方法(以干计)偏钒酸铵分析方法（以干计）称试样0.1克（称准至0.0001克）于300ml三角锥形瓶中，加1：1***5ml，偏钒酸铵，加少许蒸溜水，加热溶解、取下，加3：1：1硫磷酸15ml，滴加10%铵至溶液呈翠绿色，生产偏钒酸铵，于冷水中冷却至室温再以3%氧化至溶液呈微红色不消失，然后加入约1克固体尿素以1%钠还原至溶液呈亮***后，且过量1～3滴，剧烈振荡30钞钟后，静止片刻加V指示剂3滴，以标准铵溶液滴定至溶液由紫红色转为亮绿色即终点。计算V2O5%＝V.T/G×100式中：V--消耗铵标准溶液之毫升数T--铵标准溶液对V2O5之滴定度G--试样的重量所需***：1.***：1：12.硫磷混合酸：3：1：1（H2SO4：H3PO4：H2O）3.铵：10%称10g铵溶于100毫升5%H2S04溶液中4.：3%溶解时必须煮沸数分钟，以免有KMn04残屑不溶5.尿素：固体6.钠：1%水溶液7.苯代磷氨基苯甲酸指示剂：0.2%称0.2g溶于100ml0.2%碳酸钠溶液中。8.铵称标准溶液---0.03N左右：称取铵［（NH4）2.Fe(SO4)2.6H2O］53克溶于5%***溶液10升中，（该标准溶液应放置纯铝丝可保存较长时间）放置数天后方能进行标定。将偏钒酸铵和纳米碳黑溶于去离子水中，通过加热、干燥后制得前驱体粉末，将前驱体粉末还原/碳化后得到纳米V_8C_7粉末。采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)对不同保温时间下的反应产物进行了分析。结果表明:保温时间过短或过长，都会造成反应产物的形貌和晶粒尺寸偏大。保温时间过短，偏钒酸铵生产厂家，反应不完全，正在发生相转变，颗粒形貌和晶粒尺寸偏大;保温时间过长，偏钒酸铵报价，反应产物呈熔融状，并有游离碳和VC析出。只有当保温时间达到或接近值时，反应才能进行，颗粒的形貌较规则，呈球形或类球形，平均粒径在20nm左右。生产偏钒酸铵-偏钒酸铵-芜湖人本合金碳化钒(查看)由芜湖人本合金有限责任公司提供。芜湖人本合金有限责任公司是安徽芜湖,金属加工助剂的见证者，多年来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在人本合金***携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创人本合金更加美好的未来。)