透射电镜观察自噬小体方法利用光学显微镜，借助相应的染色方法，单细胞测序，可以观察细胞凋亡时会出现的一系列形态特征。常用的染色法包括台盼蓝、橙/化乙啶（AO/EB）、Giemsa和HE法等。在光学显微镜下可以观察到核固缩、质浓缩和凋亡小体等典型的凋亡现象。电镜形态学观察法是一种比较经典、可靠的方法，动物细胞培养，被认为是确定细胞凋亡的金标准。电镜下凋亡细胞表现为染色质凝集、核浓缩、核裂解、胞浆收缩和胞膜具有发泡现象及凋亡小体出现等。软gu细胞培养(1)豚鼠脱颈处死，备皮，用75%酒精消毒背部及四肢皮肤。(2)无菌操作下取下双侧股骨头及膝关节(保留周围肌肉，软gu不能暴露)，75%酒精浸泡5分钟，转移至PBS缓冲液中，带入超净工作台，剔除关节周围附着的软***，打开髋、膝关节，用尖刀削取关节软gu***，置入装有PBS缓冲液的无菌培养皿，防止软gu***被风干。(3)PBS缓冲液充分漂洗软gu小块3次，然后用小剪刀将软gu块切碎至约Imm3大小。(4)再次用PBS缓冲液冲洗3次，滤干，将细小的软gu块置入放有0.2%的II型胶原酶3ml的广口瓶里，摇匀后置于37°C恒温震荡箱中消化，细胞，40分钟后将上层消化液转移至15ml规格离心管中，800r/min离心5min，收集细胞(沉淀物)，加入含10%的胎牛xue清DMEM培养液4ml并吹打混匀，制成软gu细胞混悬液。(5)把消化所得的软gu细胞混悬液收集于离心管中，经滤网过滤后用细胞计数板计数，并把细胞混悬液密度调整为2x105/ml接种于25cm2规格的培养瓶中。将培养瓶放置于CO2培养箱内。培养条件为37°C、5%CO2。(6)未消化完的软gu小块继续用II型胶原酶如_上法消化，直至软gu块基本消失。(7)每日在倒置显微镜下观察软gu细胞生长情况并拍照保存。细胞实验部分设备图片公司目前拥有多项产品及技术，其中发明两项，软件著作权八项，实用新型三项，商标两件。公司先后获得“江苏省民营科技企业”、“江苏省科技型中小企业”、“江苏省专精特新中小企业”等荣誉资质，连续多年被评为“东南大学***大学科技园企业”。2019年公司成为江苏省生物技术协会第七届理事会的特邀理事，成立了“李冬冬创新工作室”，并获得了南京市“工人先锋号”的荣誉称号。动物细胞培养-细胞-英瀚斯生物科技公司由南京英瀚斯生物科技有限公司提供。南京英瀚斯生物科技有限公司在技术合作这一领域倾注了诸多的热忱和热情，英瀚斯一直以客户为中心、为客户创造价值的理念、以品质、服务来赢得市场，衷心希望能与社会各界合作，共创成功，共创辉煌。相关业务欢迎垂询，联系人：戴经理。)