动物模型的设计原则相似性在动物身上人类***模型。目的在于从中找出可以推广（外推）应用于的有关规律。外推法（Extrapolation）要冒风险，因为动物与人到底不是一种生物。例如在动物身上无效的不等于临床无效，反之也然。因此，设计动物***模型的一个重要原则是，所的模型应尽可能近似于人类***的情况。能够找到与人类***相同的动物自发性***当然。例如日本人找到的大白鼠原发性就是研究人类原发性的理想模型，老母猪自发性冠状动脉粥样硬化是研究人类的理想模型；自发性狗类性与人类幼年型类性十分相似，也是一种理想模型，等等。前lie腺素E2对大鼠巨噬细胞株NR8383合成血管内皮生长因子促进人脐静脉血管内皮细胞成管、迁移的影响方法：分别采用0.1nmol/LPGE2、1nmol/LPGE2、1nmol/LPGE2+10nmol/LEP2受体抑zhi剂AH6809+10nmol/LEP4受体抑zhi剂AH23848处理的NR8383细胞作为各实验组，选择未经PGE2以及其特异性受体抑zhi剂处理的NR8383细胞作为对照组，采用Westernblot和qPCR方法检测各组NR8383细胞内VEGF蛋白以及mRNA的表达水平；收集以上各处理组的细胞培养上清液分别刺激1HUVECs，西藏动物实验外包，运用TRANSWELL小室、Matrigel胶细胞成管实验等实验方法，观察PGE2调控巨噬细胞对HUVEC迁移效应和成管能力的影响。结果：随着NR8383细胞培养液中加入PGE2浓度增gao，动物实验课题外包费用，其VEGF蛋白表达和VEGFmRNA的表达水平显著升高（P<0.05）；0.1nmol/L、1nmol/LPGE2处理过的NR8383细胞培养上清液可以显著增加HUVEC细胞形成的小管面积，形成小管面积随着PGE2处理浓度的增加而增加（P<0.05）；HUVECs的迁移运动也随着PGE2处理浓度的升高不同程度的增强，HUVECs趋化的数量显著升高（P<0.05）；研究发现PGE2特异性的EP2/EP4受体拮抗剂AH6809/AH23848，可以显著***PGE2增强NR8383细胞内VEGFmRNAs表达的作用并且也显著***PGE2增强NR8383细胞促进HUVECs成管和趋化能力的效应（P<0.05）。血管钙化大鼠模型方法:将16只雄性SD大鼠随机分为正常组和钙化组，***动物实验外包，每组8只，4周后取材检测血管钙化程度，用钙离子测试盒、碱性磷酸酶(ALP)***盒测定大鼠主动脉钙含量和ALP活性，用放she免yi法检测大鼠血浆和主动脉***salusin-a含量结果与对照组比较，钙化组大鼠主动脉中膜弹性纤维间可见钙盐沉积，血浆和主动脉***中ALP、钙含量明显升高(P<0.01)，salusin-a的表达明显降低(P<0.01).结论血管钙化大鼠模型salusin-a的表达下调.西藏动物实验外包-实验动物外包公司-英瀚斯(推荐商家)由南京英瀚斯生物科技有限公司提供。南京英瀚斯生物科技有限公司坚持“以人为本”的企业理念，拥有一支高素质的员工***，力求提供更好的产品和服务回馈社会，并欢迎广大新老客户光临惠顾，真诚合作、共创美好未来。英瀚斯——您可信赖的朋友，公司地址：江苏省南京市栖霞区和燕路371号东南大学***大学科技园科创楼A301，联系人：戴经理。)