染色体原位杂交技术服务-科锐诺生物科技
.杂交(1)盛有2×***的塑料盘同,将干烤的滤膜飘浮在液面上,浸湿5分钟。(2)将滤膜转到200ml预洗液的玻璃皿中。滤膜何叠在一起,放于溶液中。用保鲜膜盖住玻璃皿,放到位于培养箱内的旋转平台上。于50℃处理30分钟。在这一步及以后的所有步骤中,应缓缓摇动滤膜,防止它们粘在一起。(3)用泡过预洗液的吸水棉纸轻轻地从膜表面拭去***碎片,以降低杂交背景而不影响阳性杂交信号的强度和清晰度。(4)将滤膜转到盛有150ml预杂交液的玻璃中,在适宜温度(即在水溶液中杂交时用68℃,而在50%甲酰胺中杂交时用42℃)下,预杂交1-2小时。(5)将32P标记的双链DNA探针于100℃加热5分钟,迅速置于冰浴中。单链探针不必变性。将探针加到杂交袋中杂交过夜。杂交期间,盛滤膜的容器应盖严,以防液体蒸发。******原位杂交实验步骤:1.将准备做原位杂交的样本常规脱水、浸蜡、包埋。切片厚度6-8μm。2.玻片的处理:一般采用多聚赖氨酸或APES。3.石蜡切片经常规脱蜡至水。30%H2O21份+蒸馏水10份混合,染色体原位杂交技术服务,室温5-10分钟以灭活内源性酶。蒸馏水洗3次。4.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml3%柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化3--30分钟(视标本新旧、厚薄自行调整)。原位杂交用PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。分子病理检测的意义:通过分子检测协助病理诊断某些肿1瘤具有特定的分子病理学改变,对于病理常规染色难于诊断的这些肿1瘤,进行分子病理检测可协助得出准确的病理诊断。例如淋巴1瘤的鉴别诊断往往依赖于形态和免1疫组化的综合判断,但有些时候,这些手段也不能满足诊断的需要,这时我们通过IG或TCR***重排检测,可协助鉴别淋巴细胞的普通增殖和肿1瘤性增殖。染色体原位杂交技术服务-科锐诺生物科技由武汉科锐诺生物科技有限公司提供。武汉科锐诺生物科技有限公司拥有很好的服务与产品,不断地受到新老用户及业内人士的肯定和信任。我们公司是商盟认证会员,点击页面的商盟***图标,可以直接与我们***人员对话,愿我们今后的合作愉快!)
武汉科锐诺生物科技有限公司
姓名: 王经理 先生
手机: 18627856353
业务 QQ: 635716867
公司地址: 湖北省武汉市江夏区神墩四路666号武汉国英种子A栋1楼
电话: 18627856353