企业视频展播，请点击播放视频作者：北京创新通恒科技有限公司制备柱跑干了影响柱效吗?如果时间不长的话，可以用流动相多冲几个小时，柱效不一定变化很大。如果时间太久，高压制备色谱系统，柱效一定变低，具体造成影响有多大，要靠柱效测定来确定，而不是干柱时间的长短。如果跑干了，对于PUMP的影响可能还大些，所以尽量先把管路中的空气抽走再说。一般说来，高压制备色谱系统哪家效果好，制备柱子跑干，属于操作失当。柱子闲置不用时，尽量冲入***或其他有机的溶剂，一定要把两头堵住密封，这样保留的时间会较长。如何用制备色谱柱制备低含量的杂质？制备色谱柱为ZorbaxSB-C189.4*250mm及gilson馏分收集器，色谱仪为Agilent1100或LC-6A。想用其制备面积***化法含量为0.05%左右的杂质，初步提纯后用高分辨的LC-MS进行定性分析。如何设定色谱条件，高压制备色谱系统哪家质量好，如，流量、进样量、样品的浓度、切割点的设置、是否要浓缩，要求将95%以上的主峰切除。（主峰后有二个杂质靠得很近。）答：1.制备用的流动相尽量等级高一点，否则流动相中的杂质会影响LC-MS分析。2.使用馏分收集器时，延迟体积一定要计算准确，检测器的响应时间设到很小，否则都会影响收集的纯度和回收率。制备柱的流速一般与直径的平方成正比，如果4.6mm分析柱流速为1mL/min，9.4mm制备柱用1*（9.4/4.6）2，大约为4mL/min。进样量设到几个mg应该基本没有过载。进样样品浓度越高越好。假如进样10mg，理论计算0.05%的杂质大约只有5μg，高压制备色谱系统哪家好，显然浓度太低，尽量是多做几次，合并馏分然后浓缩后做LC-MS分析。流动相HPLC中使用的流动相是液体，而在气相色谱法中则是气体。由于液体的密度和粘度较高，因此要使用泵来给流动相推动压力通过HPLC色谱柱，因此液相色谱的背压通常很高，比如超高压液相色谱。背压太高会对液相系统造成负担，因此适当的控制在合适的压力程度，有助于我们分析测试的正常运行。恒谱生的液相色谱柱、保护柱、在线过滤器等都能做到低背压，死体积小，避免对分析结果造成影响。高压制备色谱系统哪家效果好-高压制备色谱系统-创新通恒科技由北京创新通恒科技有限公司提供。行路致远，砥砺前行。北京创新通恒科技有限公司致力成为与您共赢、共生、共同前行的战略伙伴，更矢志成为科研仪器仪表具有竞争力的企业，与您一起飞跃，共同成功!)