溶剂热法制备Ce掺杂的TiO_2，***报价，利用等体积浸渍法制得一系列通过溶剂热法制备Ce掺杂的TiO_2，利用等体积浸渍法制得一系列V_2O_5/Ce-TiO_2催化剂，并用于选择性氧化制二(DMM)。采用XRD、UV-Vis、H_2-TPR、NH3-TPD等技术手段对催化剂进行了表征。结果表明，***价格，Ce掺杂改性后的TiO_2负载V_2O_5更有利于催化剂表面钒氧物种的分散，且钒氧物种主要以孤立的和聚合态的形式存在，没有形成V_2O_5晶相结构。Ce掺杂改性后，改变了TiO_2载体与钒氧物种间的作用力，Ce掺杂量越大，钒氧物种的还原温度逐渐向高温移动，使得催化剂的氧化还原能力减弱。Ce改性的TiO_2负载V_2O_5，Ce的改性量对催化剂的酸性质几乎没有影响，***厂家，但是催化剂的酸性却随着V_2O_5负载量的增大而逐渐减弱。当Ce和Ti的摩尔比为0.01，V_2O_5的负载量为10%所得催化剂10V/1Ce-TiO_2具有较为适宜的氧化还原性和酸性，在反应温度160℃时，的转化率为39.6%，DMM的选择性高达99.9%。应用化学得到反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型为研究不同价态的V_2O_5(V_6O_(15)及V_6O_(15)^+)吸附H_2O和NH_3的反应机理，应用化学得到反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型，对比分析反应过程中优化结构的势能、反应能垒、键长和吸附能等数据.结果表明:V_6O_(15)和V_6O_(15)^+均可吸附H_2O生成V—OH，但是对于后者整个反应表现为放热，而且反应能垒更低，说明V_6O_(15)^+更容易与H2O反应生成BrФnsted酸位;NH_3在V_6O_(15)^+上的吸附能更大，***，更容易形成可与NO反应的—NH4^+;在SCR脱硝反应中阳离子团簇V_6O_(15)^+比中性团簇V_6O_(15)活性更大.研究了湘西某石煤钒矿提取***的工艺条件:分别考察了添加剂种类与用量、焙烧温度、焙烧时间、原矿磨矿粒度、***加入量、浸出时间、浸出温度等对钒浸出率的影响。试验得出结果:空白焙烧870℃、焙烧时间4h、原矿磨矿粒度-74μm≥71%情况下，添加1.8%***，室温浸出1h，在此条件下，钒的提取率可达87%以上。该含钒浸出液用717树脂离子交换-沉钒-煅烧工艺可以提炼出YB/T5304-2006冶金用99钒，该钒矿总回收率为84.5%。***厂家-***-芜湖人本合金偏钒酸铵(查看)由芜湖人本合金有限责任公司提供。芜湖人本合金有限责任公司拥有很好的服务与产品，不断地受到新老用户及业内人士的肯定和信任。我们公司是商盟认证会员，点击页面的商盟***图标，可以直接与我们***人员对话，愿我们今后的合作愉快！)