4.8《医1药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》（GB/T16294-2010）；4.9《洁净室及相关受控环境》（ISO14644.1～7）；4.10《建筑给水排水设计规范》（G***015-2003）；4.11《建筑灭火器配制设计规范》（G***140-2005）；4.12《建筑设计防火规范》（G***016-2006）；4.13《建筑地面设计规范》（G***037-2002）；4.14《砌体结构设计规范》（G***003-2001）；4.15《医1药工业洁净厂房设计规范》（G***457-2008）；4.16《洁净室施工及验收规范》（G***591-2010）。5.1检查洁净厂房与设施是否达到《***生产质量管理规范》（2010年修订）有关要求。5.2检查洁净厂房与设施是否达到《医1药工业洁净厂房设计规范》（G***457-2008）及《洁净室施工及验收规（G***5912010）有关要求。5.3检查空调净化系统的SOP是否符合生产要求。5.4检查本系统在制药生产过程中的运行可靠性。5.5确认臭氧灭菌的效果5.6确定再确认周期无尘室工程洁净度气流分布无尘室工程按等级划分洁净室被分为10到10万级，无尘室工程，然而针对于洁净室级别来说，和其他的数字理解方式是不一样的。其他的数字越大，级别越高；洁净室行业是数字越小级别越高。洁净室是由：空调暖通系统、内部装修系统、配电系统所组成。洁净室是由初效（G）——中效（F）——高1效（H）三级过滤后输入气流于洁净室内，然后由回风口到管道内，万级无尘室，然后进行净化这样一直循环的原理。无尘室工程要想达到稳定性，室内的气流必须保持一致，若如气流无法保持一致，在风速有异的情况下，洁净室内就会产生乱流，无法控制洁净室的稳定性。这样就会对无尘室施工内净化级别有影响。导致洁净室内气流不一致的原因可能是：1、人在洁净室内的活动；2、FFU或高1效出风口出风速度不一致。在洁净室内配套设施尽量用不锈钢材质的，不锈钢材质不易起尘、具有强耐腐蚀性。无尘室有那几种状态1、竣工完成状态下的无尘室通常称为空态无尘室，是指已建成并具有全部有关的设施及功能，空调净化系统在运行但室内没有生产设备和人员的无尘室。2、待工作状态的无尘室工程通常称为静态无尘室，静态是指，（一）、室内设施及功能齐备、设备已然安装并运行但无工作人员时的状态，无尘室，或者生产设备按双方协商的方式运行而无生产人员的状态，（二）、生产全部结束后，操作人员撤离现场并经过20秒自净后的状态。3、运行状态无尘室通常称为动态无尘室，是指正常运行、人员进行工作时的无尘室。无尘室设备-清阳净化系统工程电话-无尘室由昆山清阳净化系统工程有限公司提供。昆山清阳净化系统工程有限公司位于江苏昆山张浦花苑路158号。在市场经济的浪潮中拼博和发展，目前清阳净化系统工程在工程施工中享有良好的声誉。清阳净化系统工程取得全网商盟认证，标志着我们的服务和管理水平达到了一个新的高度。清阳净化系统工程全体员工愿与各界有识之士共同发展，共创美好未来。)