膝滑膜中白细胞介素-6（IL-6）和坏死因子-α（TNF-α）的升高以及股外侧肌中TNF-α和IL-1β的升高都与骨性患者的疼痛和肌肉萎缩密切相关[34]。MSC可以通过控制、减少丢失和提高含量来减缓膝的进展[35]。越来越多的研究表明，MSC的主要益处来自旁分泌活动[35，36]。接受经皮关节内自体MSC的患者，24周后，患者在MRI上有统计学意义的和半月板生长，活动范围增加，改良VAS疼痛评分降低，疼痛评分从4/10显著下降到0.38/10[37]。不同剂量的MSC关节腔，都能做到6个月后所有剂量的患者WOMAC功能评分和疼痛评分都有下降，但是低剂量组患者的病情有反复的趋势[38-45]。而且关节腔内高剂量组（1.0×108）MSC，在后6个月W可见厚而透明的再生，缺损面积缩小，膝关节功能和疼痛改善明显，无不良反应[41]。随后，这个韩国团队跟踪这些患者2年，发现只有高剂量组的临床结果在两年后趋于平稳，而中低剂量组的并不能维持2年[46]。研究人员通过分析***和人类BM患者大脑中的转移性来开始他们的工作。他们确定了可能导致生长的关键靶标：过表达的表皮生长因子受体和受体（DR4/5）。有了这些知识，研究人员对双功能分子EvDRL进行了***改造，使其同时靶向和DR4/5并诱导中的细胞。由于可以多种方式转移到大脑，因此研究人员花费了三年时间建立了BM小鼠模型。种小鼠模型模仿在大脑中部的实体瘤形式的转移，第二种小鼠模型模仿更分散的转移（血管周围微转移），第三类模型模仿出现在脑后部的转移。有了这些模型，他们可以地确定性分子EvDRL的***。为了将EvDRL引入转移小鼠模型的大脑，研究人员开发了基于的递送平台。的优势是能够穿过血脑屏障并归巢于脑部。使用供体***样本创建大批细胞的同种异体疗法可以有效地产生，从而使其成为易于使用的“现成”管***法技术。在所有三种小鼠模型中，研究人员观察到小鼠的存活率明显提高。间质性/膀胱痛***间质性/膀胱痛***（IC/BPS）是一种以膀胱疼痛和刺激性排尿症状为特征的***，中港万海科技信息，没有有效的方法。虽然上皮缺血/缺氧、细胞凋亡、脱落和炎细胞浸润是常见的***病理学表现，但其原因仍很不清楚。将MSC到受伤的膀胱或者静脉，均能显著改善了上皮的剥脱、促进上皮再生，以及***丝的产生和血管生成，同时减少了反应和肥大细胞的浸润[52-54]。MSC通过分泌营养因子，如FGF-2、MCP-1等，促进受损膀胱***的愈合[54，55]。膀胱MSC还可以显著提高大鼠膀胱容量和排尿阈值压力，***膀胱局部肥大细胞浸润，降低TNF-α、TGF-β和胶原纤维的表达[54，56]。和MSC联合用药对环磷酰胺诱导的急性间质性的保护作用优于单独用药[57]。（本小编存疑：MSC在尿液里面，估计是活不了多久，MSC于膀胱后，泡在尿液里面是否真的还能发挥作用？）MSC的迷人之处，在于MSC总能给人以意想不到的惊喜！浙江中港万海科技信息欢迎来电-陕西中港万海由陕西中港万海生命科学研究院有限公司提供。陕西中港万海生命科学研究院有限公司位于陕西省咸阳市秦都区高新区高科三路中韩产业园A区205大楼。在市场经济的浪潮中拼博和发展，目前陕西中港万海在技术合作中享有良好的声誉。陕西中港万海取得全网商盟认证，标志着我们的服务和管理水平达到了一个新的高度。陕西中港万海全体员工愿与各界有识之士共同发展，共创美好未来。)