研究了以***为催化剂，襄阳***，以水溶液为氧源氧化研究了以***为催化剂，高纯***，以水溶液为氧源氧化.考察了溶剂种类、溶剂用量、催化剂用量和反应温度等因素对催化剂性能的影响.结果表明，常温下在此催化体系中主要发生烯丙位氧化反应生成酮.溶剂的种类对催化活性和烯丙位酮式氧化的选择性具有较大的影响，是该反应的合适溶剂.在与的体积比为4，***与的质量比为1∶40，与的摩尔比为3和反应温度为20℃的条件下，反应24h后的转化率可达60%以上，酮选择性可达85%.催化反应过程中可能与作用生成过氧化酮，从而进行氧转移，催化剂则经过V5+/V4+物种的循环使氧化成为酮等产物.采用盐酸消解***样品及其中所含可溶性杂质采用盐酸消解***样品及其中所含可溶性杂质，再以无水碳酸钾与硼酸高温熔融不可溶性杂质，然后以盐酸溶解熔块，合并溶液后以用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定杂质元素铌、锆、钛、钨、硅、铝、钼、钴、铬、镍、铜、铅、镉、、磷、铁、锰、钙和镁的含量。试验了基体元素和共存元素对测定的干扰，优化各元素的分析谱线，运用同步背景校正消除基体影响。19种元素的检出限在10～225μg.L-1之间，***厂家，背景等效浓度在5～150μg.L-1之间。方法用于分析***样品，测定结果与其它化学分析方法测定值一致;分析***标准样品(GSBH42015-96)的测定值与标准值相一致。以、次氯酸溶解样品，偏钒酸铵***，溶液制样法，采用偏振能量色散X射线荧光光谱法(EDXRF)对石煤钒中***含量进行了定量分析。采用盐酸溶解高纯***配制校准溶液并绘制校准曲线，线性相关系数为0.9997，方法检出限为1.99mg/L。试样中其他元素Si、Ca、Fe、Al、Mg对钒的测定无显著影响;XRF能谱图考察发现:Si、Ca、Fe、Al、Mg的Kα线与V的Kα线均无重叠，并且这些元素的Kβ线及次级线对V的Kα线也无重叠。精密度试验表明，10次测量结果的相对标准偏差为1.5%。方法用于石煤钒矿中钒元素的分析，与滴定法测定结果一致性较好。偏钒酸铵***-人本合金(在线咨询)-襄阳***由芜湖人本合金有限责任公司提供。偏钒酸铵***-人本合金(在线咨询)-襄阳***是芜湖人本合金有限责任公司今年新升级推出的，以上图片仅供参考，请您拨打本页面或图片上的联系电话，索取联系人：马经理。)