用阳离子表面活性剂处理海泡石,海泡石较强的吸附性能使其被定向吸附在海泡石表面，大大改善了海泡石的疏水性能和在树脂中的分散性能。目前，已经应用于海泡石改性的有机改性剂有硫丙基氧基、月桂酸、、4-乙烯基等。矿物改性。利用海泡石高的比表面积将矿物沉积于海泡石的表面及微孔中也是一种较好的处理方法。1990年J.M.Campelo等[301分别以及氨水作沉淀剂将AIPO4沉积于海泡石的结构中，之后用于CS1反应,结果表明AIPO4的引入不仅能提高海泡石的表面酸性，而且孔结构也得到不同程度的调整。水热处理后的超细海泡石酸活化速度明显加快，比表面积较大，采用气相沉积法或浸溃-还原法可得到高度分散的、具有良好催化活性和选择性的载体型金属催化剂。综观国内外大量文献可以看出，海泡石的改性方法主要包括酸改性、离子交换改性、有机配合物改性、矿物改性、水热处理法及焙烧处理法等，但均不够完善。酸改性虽能增加海泡石的热稳定性及比表面积，但海泡石的结构遭到***;尽管离子交换改性克服了酸改性对海泡石结构的***，但并不能用来改变海泡石的比表面积等。从图2-1中可以看出，脱镁率的变化与浸渍酸的酸浓度有很大的关系。在相同酸浓度下，海泡石经***处理的脱镁率大。这进-步说明海泡石脱镁是H+取代骨架中的Mg2*,H浓度越大，脱镁率越高。随着酸浓度的升高，三种酸处理海泡石的脱镁率均随之增加。这可能是因为酸浓度越高，更容易使Mg2+溶解,脱镁率相应增加。在同样的改性条件下，***对泡石的改性程度好，盐酸次之。考虑到海泡石结构会随着改性程度的增加而逐渐被***，其比表面积反而减小，影响FCC催化剂的催化性能，因此酸改性程度不易太高，故以下酸处理试验采用盐酸。同时考虑到催化剂制备体系的酸度不易过低，采用酸浓度为1mol/L。)