蒋文斌等[23]研究了海泡石的催化特性，表明天然海泡石因在碱性地质条件下生成,矿物表面的酸性很弱，因催化裂化是由酸中心催化的反应，故天然海泡石不能直接用于FCC催化剂。他们对海泡石进行了酸改性，使矿物表面增加了L酸，而且这种酸中心的热稳定性较强，使其在炼油裂化催化中，对芳烃歧化反应的进行有促进作用,保护分子筛免遭***，抗钒能力增强等。这些特殊功能表明:经酸改性的海泡石可应用于某些裂化催化剂。酸改性海泡石结晶水的变化海泡石结构中通常存在三种形式的水:羟基水，位于硅氧四面体带和阳离子八面体带之间:吸附水，赋存于结构空洞或通道内，无固定配位位置，与周围离子之间靠分子键结合;结构水，受Mg2*离子束缚较强的水分子，位于结构空洞壁上,参加八面体配位。这三种形式的水对海泡石性质的影响有很大不同。当海泡石样品加热时，上述三种水随着温度的升高逐渐脱除。图2-6中a、b和c依次为海泡石样品Sep-16和Sep-26的热重分析图，Sep-0样品的失重变化可分为几个阶段:50~110°C失重约6%，吸附水脱出，此外这一-阶段失重还取决于相对湿度;212~307°C失重约1.1%，结晶水脱出，这是四个结晶水中两个连接较弱的水分子失去的缘故。此时，海泡石的结构开始塌陷，导致另外两个连接较强的结晶水被坍塌的通道包围,从而需要在更高的温度区间400-600°C(失重约2.8%)失去;608-710°C失重约5.2%;809~903°C失重约1.2%,这是Mg-OH基之间发生脱水缩合反应，失去结构水。样品Sep-16和Sep-26的吸附水脱出阶段的失重行为与Sep-0相似,但结晶水和结构水脱出阶段明显不同，并且很难区分出失水区间，失水速度也相对变慢，这说明酸处理增强了海泡石的热稳定性64。由此可见，酸改性海泡石不但对结晶水的含量，而且对结晶水与镁离子的键合力大小都有很大的影响。改性温度和反应时间对海泡石脱镁率的影响固定A13*浓度(0.5molL)、固液比(1:20(g/mL))和反应时间(2.5h),考察改性温度对海泡石脱镁率的影响，如表2-5所示。结果表明，随着温度的升高，海泡石的脱镁率稍有增大。这可能是因为随着温度的升高,海泡石中的镁氧化物溶解加快，导致海泡石的脱镁率增大。固定A1*浓度(0.5molL)、固液比(1:20(g/mL))和反应温度(室温),考察改性时间对海泡石脱镁率的影响，如图2-6所示。结果表明，海泡石的脱镁率随反应时间的延长缓慢增大,这说明海泡石的离子交换过程是一一个渐进反应过程，随着时间的延长，Al逐渐取代Mg2+,进入到海泡石晶格内，导致脱镁率增大。)