蒋文斌等[23]研究了海泡石的催化特性，表明天然海泡石因在碱性地质条件下生成,矿物表面的酸性很弱，因催化裂化是由酸中心催化的反应，故天然海泡石不能直接用于FCC催化剂。他们对海泡石进行了酸改性，使矿物表面增加了L酸，而且这种酸中心的热稳定性较强，使其在炼油裂化催化中，对芳烃歧化反应的进行有促进作用,保护分子筛免遭***，抗钒能力增强等。这些特殊功能表明:经酸改性的海泡石可应用于某些裂化催化剂。目前，绝大多数的FCC催化剂，都是以高岭土或改性高岭土作为基质进行制备的，但有其他系列的粘土具备了FCC催化剂基质的条件,甚至有些***性质还优于高岭土，例如海泡石，它具有比高岭土更大的比表面和孔体积,从理论上说更加适应重油催化裂化，如果能够引入到催化裂化催化剂的制备当中，应该会有优良的使用性能，同时可以缓解高岭土开发殆尽的现状。海泡石作为吸附材料和催化材料|6-63)已经显示出广泛的应用前景,其吸附性能和催化性能与其比表面积、孔结构有着密切的关系。(1)改性海泡石结构的变化海泡石样品的X射线衍射结果。海泡石的衍射峰为20=7.30°，滑石的特征峰为20=9.46°，氧化硅特征峰为20==26.64°。图2-4中a、b和c依次为海泡石ep-16和Sep26(数字表示脱镁率，下同)的XRD图，从图中可以看出，随着改性海泡石脱镁率的增加，海泡石7.30°的特征峰和滑石9.46°的特征峰变化不是很明显,氧化硅26.640的特征峰明显增强，氧化钙29.32的杂质峰也逐渐消失。这说明在比较缓和的改性条件下,海泡石向滑石转化并不是很明显，但是随着海泡石改性程度的增加，海泡石晶体结构逐渐被***，硅氧四面体结构的氧化硅相对增多。这与文献[69]报道的结果--致。)