偏钒酸钠溶液溶析结晶获得良好效果对以偏钒酸铵为原料制取偏钒酸钠的工艺进行了研究。提出了以乙醇作为溶析剂，对偏钒酸钠溶液进行溶析结晶，并获得了良好效果。考察了制备过程中的主要影响因素，并确定了佳工艺条件：碱溶pH=9-10、脱氨温度为90oC、浓缩终点溶液pH=7．5—8．0、浓缩终点总钒质量浓度为160g／L、溶析剂与溶液体积比为1：1、结晶时间为60min。在佳工艺条件下，通过碱溶除杂、脱氨浓缩、溶析结晶等工艺过程，制备出高纯度的偏钒酸钠，偏钒酸铵行情，产品纯度达到99．5％以上。该方法工艺简单，对于生产高纯度的偏钒酸钠产品具有重要的指导作用。偏钒酸铵分析方法(以干计)偏钒酸铵分析方法（以干计）称试样0.1克（称准至0.0001克）于300ml三角锥形瓶中，加1：1***5ml，泰州偏钒酸铵，加少许蒸溜水，加热溶解、取下，加3：1：1硫磷酸15ml，滴加10%铵至溶液呈翠绿色，于冷水中冷却至室温再以3%氧化至溶液呈微红色不消失，然后加入约1克固体尿素以1%钠还原至溶液呈亮***后，且过量1～3滴，剧烈振荡30钞钟后，静止片刻加V指示剂3滴，以标准铵溶液滴定至溶液由紫红色转为亮绿色即终点。计算V2O5%＝V.T/G×100式中：V--消耗铵标准溶液之毫升数T--铵标准溶液对V2O5之滴定度G--试样的重量所需***：1.***：1：12.硫磷混合酸：3：1：1（H2SO4：H3PO4：H2O）3.铵：10%称10g铵溶于100毫升5%H2S04溶液中4.：3%溶解时必须煮沸数分钟，以免有KMn04残屑不溶5.尿素：固体6.钠：1%水溶液7.苯代磷氨基苯甲酸指示剂：0.2%称0.2g溶于100ml0.2%碳酸钠溶液中。8.铵称标准溶液---0.03N左右：称取铵［（NH4）2.Fe(SO4)2.6H2O］53克溶于5%***溶液10升中，（该标准溶液应放置纯铝丝可保存较长时间）放置数天后方能进行标定。以柠檬酸为螯合剂和碳源，碳酸钾、偏钒酸铵和磷酸二氢铵为原料，多钒酸铵，通过溶胶-凝胶法合成K_(3)V_(2)(PO_(4))_(3)/C复合材料。研究材料的晶体结构、形貌微结构和电化学性能。结果表明，材料具有良好的结晶性，颗粒尺寸约0.2~1.4μm。作为钾离子电池正极材料，K_(3)V_(2)(PO_(4))_(3)/C在20mA·g^(-1)电流密度下的放电比容量达到56mAh·g^(-1)，并表现出良好的倍率性能和循环稳定性。多钒酸铵-人本合金(在线咨询)-泰州偏钒酸铵由芜湖人本合金有限责任公司提供。芜湖人本合金有限责任公司是从事“***,偏钒酸铵,偏钒酸钠,偏***,钼酸铵等系列化合物”的企业，公司秉承“诚信经营，用心服务”的理念，为您提供更好的产品和服务。欢迎来电咨询！联系人：马经理。)