偏钒酸铵在草酸溶液中的反应溶解利用电导率法，多钒酸铵，对偏钒酸铵在草酸溶液中的反应溶解进行测量分析，找出偏钒酸铵在草酸中的反应及反应溶解度的变化情况。实验得出偏钒酸铵在草酸中钒的价态发生V5+→VO2+(***)→V3+(绿色)→VO2+(蓝色)的反应溶解性的变化，其原因是由于偏钒酸铵和草酸生成络合物(NH4)2[(VO)2(C2O4)3]，降低了溶液中起电荷传递作用的离子浓度，而且络合离子的存在会阻碍导电粒子的定向移动，因此，高纯偏钒酸铵，电导率随浓度的增加而降低。电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP样品采用盐酸溶解后，以电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定了偏钒酸铵中10种微量杂质元素铝，铁，硅，磷，铅，铬，钾，钠，钙的含量.由于样品溶液中含有2.18g/L钒和0.78g/L铵根，故实验***考察了2.18g/L钒标准溶液，0.78g/L铵根标准溶液及两者的混合标准溶液，以及10mg/L各待测元素标准溶液，水和5%(V/V)盐酸***空白的谱线重叠与连续背景叠加等光谱干扰以及基体效应对待测元素测定的干扰影响情况.偏钒酸铵分析方法（以干计）称试样0.1克（称准至0.0001克）于300ml三角锥形瓶中，加1：1***5ml，加少许蒸溜水，加热溶解、取下，加3：1：1硫磷酸15ml，滴加10%铵至溶液呈翠绿色，铜陵偏钒酸铵，于冷水中冷却至室温再以3%氧化至溶液呈微红色不消失，然后加入约1克固体尿素以1%钠还原至溶液呈亮***后，且过量1～3滴，剧烈振荡30钞钟后，静止片刻加V指示剂3滴，以标准铵溶液滴定至溶液由紫红色转为亮绿色即终点。计算V2O5%＝V.T/G×100式中：V--消耗铵标准溶液之毫升数T--铵标准溶液对V2O5之滴定度G--试样的重量所需***：1.***：1：12.硫磷混合酸：3：1：1（H2SO4：H3PO4：H2O）3.铵：10%称10g铵溶于100毫升5%H2S04溶液中4.：3%溶解时必须煮沸数分钟，以免有KMn04残屑不溶5.尿素：固体6.钠：1%水溶液7.苯代磷氨基苯甲酸指示剂：0.2%称0.2g溶于100ml0.2%碳酸钠溶液中。8.铵称标准溶液---0.03N左右：称取铵［（NH4）2.Fe(SO4)2.6H2O］53克溶于5%***溶液10升中，（该标准溶液应放置纯铝丝可保存较长时间）放置数天后方能进行标定。多钒酸铵-人本合金(在线咨询)-铜陵偏钒酸铵由芜湖人本合金有限责任公司提供。芜湖人本合金有限责任公司是安徽芜湖,金属加工助剂的见证者，多年来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在人本合金***携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创人本合金更加美好的未来。)