水热处理法水热处理法活化在高压釜内进行，即将海泡石和水混合后加入反应釜内,在.-定温度下搅拌数小时，产物经分离、干燥后即得到超细化处理的海泡石产品。由于海泡石层间或纤维束粘合力强，在常温常压下进行酸处理很困难，可以首先采用水热法处理,得到既超细化又易分离的海泡石，然后再进行其他的活化改性处理，从而增加其活性。由于天然海泡石存在表面酸性弱，通道小和热稳定性差等缺陷，一般都要对其进行改性以提高其性能。其中酸改性是使用较多的-种方法,通过酸改性可以增强海泡石的热稳定性64,提高海泡石的催化性能[65)和表面反应能力667。关于海泡石的A1改性还很少有报道，由于海泡石中铝含量甚少，镁含量稍偏高,.不利于作为基质成分,发挥其性能，所以对海泡石进行适当的铝改性显得犹为重要。改性海泡石的红外光谱吸收图2-5为酸处理海泡石的红外光谱图。海泡石结构中，3700~3000cm-1波段内的较强吸收带是由羟基伸缩振动引起的，1700~1600cm-'吸收带反映了分子水中羟基的弯曲振动，1660~1650cm-'吸收带是沸石水中羟基的弯曲振动,1200-900cm-1处很强的吸收带是Si-0-Si伸缩振动的表现,600~400cm-l波段内很强的吸收带是由Si-0弯曲振动引起的[0。图中a、b、C、d和e依次为海泡石样品Sep-6、Sep-10、Sep-16和Sep-26的红外图谱，图中3675cm-1l处Mg--OH基吸收带以及3630cm-'和3551cm^I处结晶水中的羟基吸收带均逐渐减弱，而3414cm~-处Si-OH基振动峰增强。这说明了在酸改中,随改性程度的增加，H*逐渐取代了按八面体配位的镁离子，逐渐失去海泡石中的MgOH和与Mg相配位的结晶水。在改中还伴随着Sir-OH基的产生，这是由H*与Si-O骨架形成的。这与XRD分析结果一致。)