有机水解后产生的硅醇可与海泡石表面的羟基发生醚化反应，从而使有机接枝到海泡石表面;有机酸可与海泡石表面的Si-OH基发生酯化反应，从而可在表面引入不同碳链长度的烃基;有机醛可与海泡石表面Si-OH基发生缩合反应，亦可在海泡石表面引入不同的碳氢链，从而改善表面的疏水性能。用带有活性基团的衍生物处理海泡石，可使环上的氮原子与海泡石表面的B酸活性中心配位，又可使海泡石表面吸附上含活性基团的有机分子，活性基团与高分子进一步反应，可大大提高海泡石的补强性能。的重质化和劣质化，要求FCC催化剂具有较强的重油转化能力。重油分子的平均尺寸一般在3~5nm,难以直接进入催化剂的沸石孔道(<1nm)进行裂化反应。因此，研制新型的中孔基质材料对于开发重油FCC催化剂具有重要意义。与目前FCC催化剂使用的高岭土基质相比，海泡石具有更大的比表面积、孔体积以及更好的粘结性，因此，海泡石具有作为FCC催化剂基质的潜质。(1)不同强酸处理对海泡石脱镁率的影响由于天然海泡石表面酸性弱，催化反应能力较差，单独采用天然海泡石作催化剂的情况很少。海泡石经酸改性后晶体内部分通道连通,部分微孔发展成中孔，使微孔的比例减少，中孔的比例增大[68]，有利于重油催化裂化反应的进行。蒋文斌等[23报道，酸改性海泡石的抗钒作用较改性前有所提高。因此，若要使海泡石有利于催化裂化反应，好对海泡石进行酸改性增强其表面酸性，同时改性后海泡石的特殊结构和镁离子的存在都有利于增强催化剂的抗***能力。在室温下，固液比为1:20(g/mL)和反应时间为2.5h的条件下，考察了三种强酸，即盐酸、***和改性后海泡石的脱镁率变化情况，结果见图2-1。结果表明，三种强酸处理海泡石对其脱镁率的影响有相似的规律。这是因为不同强酸对海泡石的处理机理相同，均为H取代骨架中的Mg2+。)