偏钒酸铵分析方法(以干计)偏钒酸铵分析方法（以干计）称试样0.1克（称准至0.0001克）于300ml三角锥形瓶中，多钒酸铵，加1：1***5ml，加少许蒸溜水，芜湖偏钒酸铵，加热溶解、取下，加3：1：1硫磷酸15ml，滴加10%铵至溶液呈翠绿色，于冷水中冷却至室温再以3%氧化至溶液呈微红色不消失，然后加入约1克固体尿素以1%钠还原至溶液呈亮***后，且过量1～3滴，剧烈振荡30钞钟后，静止片刻加V指示剂3滴，以标准铵溶液滴定至溶液由紫红色转为亮绿色即终点。计算V2O5%＝V.T/G×100式中：V--消耗铵标准溶液之毫升数T--铵标准溶液对V2O5之滴定度G--试样的重量所需***：1.***：1：12.硫磷混合酸：3：1：1（H2SO4：H3PO4：H2O）3.铵：10%称10g铵溶于100毫升5%H2S04溶液中4.：3%溶解时必须煮沸数分钟，以免有KMn04残屑不溶5.尿素：固体6.钠：1%水溶液7.苯代磷氨基苯甲酸指示剂：0.2%称0.2g溶于100ml0.2%碳酸钠溶液中。8.铵称标准溶液---0.03N左右：称取铵［（NH4）2.Fe(SO4)2.6H2O］53克溶于5%***溶液10升中，（该标准溶液应放置纯铝丝可保存较长时间）放置数天后方能进行标定。用电感耦合等离子体原子发射光谱法对偏钒酸铵中钒含量进行测定用电感耦合等离子体原子发射光谱法对偏钒酸铵中钒含量进行测定。样品经50g·L-1草酸溶液溶解，选择310．230nm的谱线作为测定钒的分析线。钒的质量浓度在50mg·L-1以内与其发射强度呈线性关系，方法的检出限（3S／N）为0．02mg·g-1。方法用于偏钒酸铵样品分析，偏钒酸铵价格，测定结果略高于滴定法测定结果。加标回收率在99．8％～101．8％之间，偏钒酸铵报价，相对标准偏差（n=5）小于0．3％。以偏钒酸铵、硼酸为前驱体，通过煅烧法制备V_(2)O_(5)/g?C_(3)N_(4)催化剂。采用XRD、FT?IR、XPS、SEM和BET等技术对催化剂的结构与形貌进行表征。以V_(2)O_(5)/g?C_(3)N_(4)为催化剂，为萃取剂，H_(2)O_(2)为氧化剂对模拟油中二苯并(DBT)的脱除进行考察。探究了反应温度、催化剂质量、萃取剂体积、n(H_(2)O_(2))/n(S)以及不同硫化物等因素对脱硫效果的影响。在模拟油体积为5.0mL、萃取剂体积为3.0mL、n(H_(2)O_(2))/n(S)=8、催化剂质量为0.02g、反应温度为30℃和反应时间为60min的佳条件下，DBT的脱除率达到91.9%，经过5次催化剂再生后脱硫率仍可以达到85.7%。芜湖人本合金碳化钒(图)-多钒酸铵-芜湖偏钒酸铵由芜湖人本合金有限责任公司提供。“***,偏钒酸铵,偏钒酸钠,偏***,钼酸铵等系列化合物”选择芜湖人本合金有限责任公司，公司位于：安徽新芜经济开发区赵桥园区五星大道13号，多年来，人本合金坚持为客户提供好的服务，联系人：马经理。欢迎广大新老客户来电，来函，亲临指导，洽谈业务。人本合金期待成为您的长期合作伙伴！)