外泌体可通过多种小分子进行修饰，因此逐渐成为递送治1疗药1物的有效载体。研究发现，GRP78在索拉菲尼耐药***细胞中，相对于索拉菲尼敏感***细胞中显著过表达，因此，可能是HCC治1疗的潜在靶点。在这项研究中，锦州***院赵亮课题组通过修饰BM-MSCs以表达外泌体siGRP78，证明了siGRP78修饰的外泌体与索拉1非尼联合能够靶向肝细胞***细胞中的GRP78并***其生长和体外***细胞的侵袭。此外，siGRP78修饰外泌体与索拉1非尼联合也***体内***细胞的生长和转移。证明了siGRP78修饰的外泌体可以使索拉1非尼耐药的***细胞对索拉1非尼敏感并逆转耐药性。1外泌体研究开展的如火如荼。不论是SCI文章的发表还是各类基1金的申请，外泌体相关研究表现都非常亮眼。外泌体提取后，研究人员面临的一个重要问题就是，外泌体电镜检测，我提取的是不是外泌体？如果是的话，质量如何？现阶段，对外泌体进行鉴定主要有三种主流的方法：电镜、粒径和Westernblot分析靶标物。之前我们已经对外泌体电镜进行了总结，今天我们来看看外泌体的粒径分析。外泌体粒径分析原理外泌体粒径分析方法为纳米颗粒跟踪分析（NanoparticletrackingAnalysis，NTA)，其原理是对每个颗粒的布朗运动进行追1踪和分析，结合Stockes-Einstein方程式计算出纳米颗粒的流体力学直径和浓度。NTA技术已被外泌体研究领域认可为外泌体表征手段之一。相较于其他表征方式，NTA技术的样本处理更简单、更能保证外泌体原始状态、检测速度更快。外泌体中包含mRNA、miRNA、lncRNA、circRNA等多种RNA分子，不同类型细胞所分泌的外泌体包含的RNA分子不同，这些RNA分子以外泌体为载体进入靶1细胞后，会通过不同的机制对靶1细胞产生影响。通过高通量测序技术分析外泌体RNA分子差异，是对外泌体RNA功能研究的有效手段。表观生物在提取高纯度外泌体总RNA分子基础上，为外泌体研究提供专1业高通量测序服务，采用全新文库构建技术，可获得mRNA、lncRNA、circRNA及miRNA等丰富信息，全1面提升外泌体研究深度及广度。测序平台：IlluminaHiSeqX10/Hiseq4000测序模式：PE150适用物种：人、大小鼠样本类型：血1清/血浆、培养基上清、尿液、唾液等样本分组建议：10VS10外泌体电镜检测-科锐诺(推荐商家)由武汉科锐诺生物科技有限公司提供。武汉科锐诺生物科技有限公司在技术合作这一领域倾注了诸多的热忱和热情，科锐诺一直以客户为中心、为客户创造价值的理念、以品质、服务来赢得市场，衷心希望能与社会各界合作，共创成功，共创辉煌。相关业务欢迎垂询，联系人：王经理。)