企业视频展播，请点击播放视频作者：北京创新通恒科技有限公司超级制备色谱系统我想用hplc分离一个简单的多肽，我应该选用什么样的流动相，还有他的梯度，还有选用什么样的柱子答：RP-HPLC，C18柱可以制备很少量的肽。如果用RP-HPLC，首先应该用同类型的分析柱子分析一下多肽含多少杂质，设置缓缓的梯度的分离样品，在根据分析柱子跑出的峰形，逐渐放大纯化的方法。***液相色谱(HPLC)分离度降低原因和解决方法1、流动相污染或变质（引起保留时间变化）重新配置流动相2、保护柱或分析柱阻塞去掉保护柱进行分析。如果必要则更换保护柱。如果分析柱阻塞，可进行反冲。如果问题仍然存在色谱柱可能被强保留的污染物损坏，建议使用恰当的再生程序。如果问题仍然存在，进口可能阻塞了，更换入口处的筛板或更换色谱柱。***液相色谱(HPLC)1、筛板阻塞：柱子两头的过滤筛板如果堵塞，样品就会在筛板部分受阻而形成时间延迟，超级制备色谱仪，使得样品在柱后流出时峰型形成拖尾。需要通过反冲色谱柱，或者更换筛板。2、色谱柱塌陷：是指色谱柱由于其它原因引起了柱效率丧失，不能对物质形成保留，超级制备色谱仪价格，使得物质不在固定相上保留而随流动相流出，超级制备色谱仪哪个牌子好，但是又还有一点柱效，超级制备色谱仪哪个生产厂家好，因此形成拖尾。需要重新填充色谱柱或者更换色谱柱。3、有污染：即样品不在同一起跑线起跑，从后面开始跑得到达终点稍晚，表现出拖尾。更换色谱柱或者采用梯度洗脱1h以上，以冲洗柱子。超级制备色谱仪价格-创新通恒(在线咨询)-超级制备色谱仪由北京创新通恒科技有限公司提供。北京创新通恒科技有限公司位于北京市海淀区北清路68号院1号楼A座3层33室。在市场经济的浪潮中拼博和发展，目前创新通恒在科研仪器仪表中享有良好的声誉。创新通恒取得全网商盟认证，标志着我们的服务和管理水平达到了一个新的高度。创新通恒全体员工愿与各界有识之士共同发展，共创美好未来。)