洁净室」是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、***空气、***等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。无尘室净化原***流→初效空气处理→空调→中效空气处理→风机送风→净化管道→送风口→洁净室→带走尘埃（***）→回风夹道→新风、初效空气处理。重复以上过程，即可达到净化目的。无尘室技术参数换气次数：十万级10－15次/小时；万级15－25次/小时；千级50－52次/小时;百级操作台断面风速0.25-0.35m/s。压差：主车间对相邻房间≥5Pa。温度:冬季＞16℃±2℃；夏季＜26℃±2℃；相对湿度：45－65％（RH）；噪声≤65dB（A）；新风补充量：总送风量的20％－30％；照度：≥300Lux。武汉得创净化设备有限公司从事净化设备研发、生产、销售、服务为一体的综合型净化公司。主营产品为风淋室、货淋室、FFU、洁净工作台、洁净棚、洁净衣柜、送风口、空气自净器、过滤器、百级层流罩、传递窗、等净化设备生产与销售。4、除了使用人员日常管理外，洁净车间，维修人员应对洁净室空调系统和洁净室空气净化设备实行定期检修、***，电子洁净车间，质量管理部门指1定专人定期检查区域工艺卫生及洁净度，检查后记录。GMP领域的常规品质控制区，它与生产区、仓储区、办公区、水电气动力区构成常见的GMP工厂（药厂、食品厂、化妆品厂等）。常规品质控制区包含无菌实验区、留样取样间、理化实验室、研发实验室。多数工厂其中的无菌实验区常见的划分为非洁净区的准备间及万级（2013新版GMP中C级）的阳性对照间、无菌检测间、微生物限度检测间、其分设的人净房辅助间（一更洗手、二更穿无菌服、手消缓冲、洗衣、洁具、工位器具洗存）。电子洁净车间-洁净车间-武汉得创净化公司(查看)由武汉得创净化设备有限公司提供。武汉得创净化设备有限公司位于湖北省武汉市江岸区发展大道1168号力腾乐荟对面。在市场经济的浪潮中拼博和发展，目前得创净化在环保项目合作中享有良好的声誉。得创净化取得全网商盟认证，标志着我们的服务和管理水平达到了一个新的高度。得创净化全体员工愿与各界有识之士共同发展，共创美好未来。)