重编程可有效***细胞向脑部转移大约15％至30％的转移性***患者患有脑转移（BM），而基底样***（BLBC）是一种常转移至大脑的类型。BLBC患者的预后很差，因为血脑屏障会对大多数疗法产生耐受性。由于模拟BM的动物模型有限，因此在临床试验中测试候选疗法也具有挑战性。在一项新的研究中，布莱根妇女***的研究人员和合作者设计了一种新型的可以的分子，该分子可以通过传递到大脑。他们在模仿人类的三种新的BLBC-BM小鼠模型中测试了该疗法，发现该疗法成功延长了小鼠的寿命。研究结果发表在《ScienceAdvance》杂志上。“当***患者转移到大脑时，我们通常无能为力，因为脑转移***的很少”，中心的通讯作者，***博士KhalidShah说：“鉴于问题的迫切需要和严重性，我们不仅着手开发一种新的方法，而且以大程度地提高我们的发现可在临床上进行转化的可能性。”研究人员通过分析***和人类BM患者大脑中的转移性来开始他们的工作。他们确定了可能导致生长的关键靶标：过表达的表皮生长因子受体和受体（DR4/5）。有了这些知识，研究人员对双功能分子EvDRL进行了***改造，使其同时靶向和DR4/5并诱导中的细胞。由于可以多种方式转移到大脑，因此研究人员花费了三年时间建立了BM小鼠模型。种小鼠模型模仿在大脑中部的实体瘤形式的转移，第二种小鼠模型模仿更分散的转移（血管周围微转移），第三类模型模仿出现在脑后部的转移。有了这些模型，他们可以地确定性分子EvDRL的***。为了将EvDRL引入转移小鼠模型的大脑，研究人员开发了基于的递送平台。的优势是能够穿过血脑屏障并归巢于脑部。使用供体***样本创建大批细胞的同种异体疗法可以有效地产生，从而使其成为易于使用的“现成”管***法技术。在所有三种小鼠模型中，研究人员观察到小鼠的存活率明显提高。间质性/膀胱痛***间质性/膀胱痛***（IC/BPS）是一种以膀胱疼痛和刺激性排尿症状为特征的***，没有有效的方法。虽然上皮缺血/缺氧、细胞凋亡、脱落和炎细胞浸润是常见的***病理学表现，中港万海科技上市，但其原因仍很不清楚。将MSC到受伤的膀胱或者静脉，均能显著改善了上皮的剥脱、促进上皮再生，以及***丝的产生和血管生成，同时减少了反应和肥大细胞的浸润[52-54]。MSC通过分泌营养因子，如FGF-2、MCP-1等，促进受损膀胱***的愈合[54，55]。膀胱MSC还可以显著提高大鼠膀胱容量和排尿阈值压力，***膀胱局部肥大细胞浸润，降低TNF-α、TGF-β和胶原纤维的表达[54，56]。和MSC联合用药对环磷酰胺诱导的急性间质性的保护作用优于单独用药[57]。（本小编存疑：MSC在尿液里面，估计是活不了多久，MSC于膀胱后，泡在尿液里面是否真的还能发挥作用？）MSC的迷人之处，在于MSC总能给人以意想不到的惊喜！辽宁中港万海科技上市欢迎来电「多图」由陕西中港万海生命科学研究院有限公司提供。陕西中港万海生命科学研究院有限公司拥有很好的服务与产品，不断地受到新老用户及业内人士的肯定和信任。我们公司是商盟认证会员，点击页面的商盟***图标，可以直接与我们***人员对话，愿我们今后的合作愉快！)