企业视频展播，请点击播放视频作者：湖北省普林标准技术服务有限公司消毒产品毒理学实验评价程序***安全性毒理学评价，可分为4个阶段。(1)一阶段(急性毒性试验、皮肤刺激试验和黏膜刺激试验)1)急性经口毒性试验2)急性吸入毒性试验3)皮肤刺激试验4)急性眼刺激试验5)阴1道黏膜刺激试验6)皮肤变1态反应试验(2)第二阶段(亚急性毒性试验和致突变试验)(2)第二阶段(亚急性毒性试验和致突变试验)1)亚急性毒性试验2)致突变试验①体外哺乳动物细胞***突变试验(体细胞***水平，体外试验)L5178Y细胞***突变试验V79细胞***突变试验②体外哺乳动物细胞染色体畸变试验(体细胞染色体水平，体外试验)③小鼠骨1髓嗜多染红细胞微试验(体细胞染色体水平，体内试验)④哺乳动物骨1髓细胞染色体畸变试验(体细胞染色体水平，体内试验)试验的基本要求（1）依据申报单位提供产品研制报告和产品的使用说明书进行检验。（2）用于评价***消毒效果的实验室试验应以悬液定量法为主，试验须重复3次。（3）用于评价医1疗器械灭菌的***和消毒器械灭菌的功能鉴定试验应用载体定性法，试验应重复5次。在无特殊要求的情况下，一般以不锈钢圆片为载体。（4）对不宜用悬液定量法评价的***，消毒产品模拟现场实验，如粘稠的***和冲洗消毒的***等的实验室试验用载体定量法，试验应重复3次。在无特殊要求的情况下，以布片为载体。新冠消毒效果评价：评价对象消毒效果评价对象包括物体表面和空气。对环境或/和物品消毒时，应进行物体表面消毒效果评价；对空气消毒时，应进行空气消毒效果评价。消毒效果评价：评价指标1、物体表面现场消毒效果用自然菌或指示微生物杀灭率进行评价，消毒产品模拟现场试验价格，空气现场消毒效果用自然菌杀灭率进行评价。2、指示微生物抵抗力应与新型冠状病毒相当或更高、易于培养且符合实验室生物安全和的要求。根据新型冠状病毒对消毒因子的抗力选择指示微生物，消毒产品模拟现场方案，化学消毒时，可选用金***(ATCC6538)和大肠(8099)；如有特殊要求，也可选用脊髓灰质炎病毒Ⅰ型（poliovirus-Ⅰ，PV-Ⅰ）株作为指示微生物。物理消毒时，应根据消毒因子特性，南昌消毒产品模拟现场，选择符合上述要求的指示微生物。3、常温现场消毒时，预防性消毒效果评价选用自然菌；疫源地空气消毒效果评价选用自然菌，疫源地物体表面消毒效果评价选用指示微生物。低温现场消毒时，物体表面消毒效果评价选用指示微生物。湖北普林检测-消毒产品模拟现场实验-南昌消毒产品模拟现场由湖北省普林标准技术服务有限公司提供。湖北省普林标准技术服务有限公司拥有很好的服务与产品，不断地受到新老用户及业内人士的肯定和信任。我们公司是商盟认证会员，点击页面的商盟***图标，可以直接与我们***人员对话，愿我们今后的合作愉快！)