企业视频展播，请点击播放视频作者：北京慧德易科技有限责任公司色谱柱的清洗溶剂下面列举一些色谱柱的清洗溶剂及顺序，东曹凝胶色谱柱，作为参考：硅胶柱以正已烷（或庚烷）、和依次冲洗，然后再以相反顺序依次冲洗，所有溶剂都必须严格脱水。能洗去残留的强极性杂质，已烷使硅胶表面重新活化。反相柱以水、、、（或）依次冲洗，再以相反顺序依次冲洗。如果下一步分析用的流动相不含缓冲液，那么可以省略用水冲洗这一步。能洗去残留的非极性杂质，在（）冲洗时重复***100~200μl四氢数次有助于除去强疏水性杂质。四氢与或的混合溶液能除去类脂。有时也***二甲亚砜数次。此外，用、和三（0.1%）梯度洗脱能除去蛋白质污染。阳离子交换柱可用稀酸缓冲液冲洗，阴离子交换柱可用稀碱缓冲液冲洗，除去交换性能强的盐，然后用水、、（除去吸附在固定相表面的有机物）、、水依次冲洗。保存色谱柱时应将柱内充满或，柱接头要拧紧，防止溶剂挥发干燥。禁止将缓冲溶液留在柱内静置过夜或更长时间。色谱柱使用过程中，如果压力升高，一种可能是烧结滤片被堵塞，东曹凝胶色谱柱价格，这时应更换滤片或将其取出进行清洗；另一种可能是大分子进入柱内，使柱头被污染；如果柱效降低或色谱峰变形，则可能柱头出现塌陷，死体积增大。在后两种情况发生时，小心拧开柱接头，用洁净小钢将柱头填料取出1~2mm高度（注意把被污染填料取净）再把柱内填料整平。然后用适当溶剂湿润的固定相（与柱内相同）填满色谱柱，压平，再拧紧柱接头。这样处理后柱效能得到改善，但是很难***到新柱的水平。液相色谱仪色谱柱失效的原因装填不良的色谱柱，在短时间应用后，填充床的压缩通常使柱头处产生塌陷，导致柱效突然降低。液相色谱仪色谱柱的初始评价指标，如塔板数、不对称因子等往往不能很好地表征色谱柱床层的稳定性，这种情绪只能在实际应用中发现。液相色谱仪色谱柱使用过程中的骤然压力波动、机械撞击或温度骤然变化都会对色谱柱床层产生影响，导致峰形变差和柱效降低。进样过程中，进样阀转动太慢可引起压力波动，使色谱柱床产生裂隙，在柱切换时也存在同样的问题。使用填充良好的色谱柱，在较低柱压下操作，可大大减少由压力波动造成的色谱柱损坏。气相色谱仪检测器介绍检测器原理：从色谱柱里出来的含有分离组分的载气流通过检测器而产生信号，检测器的输出信号经过转化后成为色谱图。检测器有几种类型，但检测器的功能都是相同的：当纯的载气（没有待分离组分），流经检测器时，东曹凝胶色谱柱采购，产生稳定的电信号——基线当有待分离组分通过检测器时产生不同的信号气相色谱检测器种类繁多，有多种分类：①根据对被检测样品的响应范围可以被分为：通用型检测器：对绝大多数检测无知均有响应，如：TCD、PI。选择型检测器：对某一类物质有响应，对其他物质的无响应或很小，如：FPD。②根据检测器的检测方式不同可以分为：浓度型检测器：测量的是载气中某组分浓度瞬间的变化，即检测器的响应值和组分的浓度成正比，如TCD、PID。质量型检测器：测量载气中某组分单位时间内进入检测器的含量变化，即检测器的响应值和单位时间内进入检测器某组分的质量成正比，东曹凝胶色谱柱多少钱，如FID、FPD。③根据信号记录方式不同进行分类：微分型检测器：微分型检测器的响应与流出组分的浓度或质量成正比，绘出的色谱峰是一系列的峰。积分型检测器：测量各组分积累的总和，响应值与组分的总质量成正比，色谱图为台阶形曲线，阶高代表组分的总量。④根据样品是否被***可以分为：***性检测器：组分在检测过程中，其分子形式被***，例如：FID、NPD、FPD。非***性检测器：组分在检测过程中，保持其分子结构，例如：TCD、PID、ECD。慧德易科技(图)-东曹凝胶色谱柱采购-东曹凝胶色谱柱由北京慧德易科技有限责任公司提供。北京慧德易科技有限责任公司实力不俗，信誉可靠，在北京北京市的实验设备等行业积累了大批忠诚的客户。慧德易科技带着精益求精的工作态度和不断的完善创新理念和您携手步入辉煌，共创美好未来！)