***器械洁净室（区）检查要点指南（北京市局2013）2.查阅企业洁净室（区）有关的管理文件、记录(2~22，共22条)，广州装修，完整版见汇龙expert-trust下的Download-89.html（12）是否提供了工位器具清洗、消毒灭菌记录。（13）是否提供了洁净室（区）卫生清洁记录。（14）是否提供了洁净室（区）空气消毒记录。（15）使用紫外线灯进行洁净环境消毒的，***器械设计装修，是否提供了紫外线灯使用记录。（16）是否提供了洁净环境清场记录。（17）是否提供了洁净室（区）沉降菌（或浮游菌）监测布点图。（18）是否提供了洁净环境日常监测记录。（19）如果空调系统不是连续开启，净化车间装修，是否提供了空调系统开关时间和洁净室（区）使用时间的记录。（20）是否提供了工艺用气检测记录。（21）是否提供了洁净环境第三方检验机构监测记录、检测设备计量证书。（22）是否提供了空调机组中效清洗、更换、压差监测等维护记录。***器械GMP车间改造。多年来，汇龙净化被咨询到多的待改对象是：一间更衣室+一间生产间。一、生产区隔间改造。1.生产区人净少改到：换鞋、一更洗手烘干（有排水）、二更、手消缓冲、带安全门的内洁净走廊；2.生产区原料改到：拆包、除尘灭菌、缓冲或传递箱、暂存、（称量、配液）、内洁净走廊；3.生产区内包材改到：拆包、除尘灭菌（如嵌墙灭菌柜）、缓冲或传递箱、暂存、内洁净走廊；4.生产区出货改到：内洁净走廊传递箱/缓冲、外包、冷库或成品仓；5.灭菌：暂放、灭菌、稀释（整体靠边角，气瓶、控制宜隔砖墙）；6.生产区废污料改到：灭菌/灭活、传递箱、特定处理方式；7.生产洁净区有排水的辅助房：通经济走廊的洁具间、工位器具清洗间、通缓冲或二更的洗干衣整理间；8.分解可能人物料往复交叉的生产工序；9.内洁净走廊联通各生产工序及辅助间。二、实验区隔间规划改造。1.负压全排万级阳性对照实验室：1.1.人净改到：更洗手烘干（有排水）、二更、手消缓冲、万级阳性对照实验室；1.2.物净改到：准备间（水浴培养等）、传递箱、万级阳性对照实验室；2.万级无菌检测实验室、微生物限度检测实验室：2.1.人净分别改到：更洗手烘干（有排水）、二更、手消缓冲、实验室；2.2.物净分别改到：准备间（水浴培养等）、传递箱、实验室；2.3.辅助房：洁具间、工位器具清洗间、洗干衣整理间；3.其他非洁净功能间：留样间、理化实验室、研发实验室等。三、仓储规划：IQC、原料、内包材、外包材、冷库等；四、机房：纯水、空压、空调、模具、供料；五、分设空调、水电气、压差表、杀菌装置；21种***器械生产环节风险清单和检查要点的通知（食药监械监(2017)14号)一、一次性使用塑料血袋生产环节风险清单和检查要点二、一次性使用麻@***醉穿刺包生产环节风险清单和检查要点三、电生理消融导管生产环节风险清单和检查要点。四、医@YONG用胶原蛋白海绵生产坏节风险清单和检查要点五、宫内节@YU育器生产环节风险清单和检查要点。六、膜式氧合器生产环节风险清单和检查要点七、一次性使用静脉插管生产环节风险清单和检查要点八、PTCA球囊扩张导管生产环节风险清单和检查要点九、血管介入用导丝生产环节风险清单和检查要点十、梅@DU毒螺旋体抗@TI体检测***盒（胶体金法）生产环节风险清单和检查要点十一、乙型肝@YAN炎病毒抗原检测***盒（酶联免@YI疫法）生产环节风险清单和检查要点十二、乙型肝@YAN炎病毒前S1抗原检测***盒（化学发光法）生产环节风险清单和检查要点十三、ABO/R血型检测卡（微柱凝胶法）生产环节风险清单和检查要点十四、结@HE核分枝杆@JUN菌核酸检测***盒(PCR-荧光法)生产环节风险清单和检查要点十五、胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测***盒（半导体测序法)生产环节风险清单和检查要点十六、***测序仪生产环节风险清单和检查要点十七、可吸收性外@KE科缝线生产环节风险清单和检查要点十八、***培养箱生产环节风险清单和检查要点十九、呼吸机生产环节风险清单和检查要点二十、除颤仪生产环节风险清单和检查要点二十一、便携式电动输液泵生产环节风险清单和检查要点GMP车间设计-汇龙净化(在线咨询)-广州装修由深圳市汇龙净化技术有限公司提供。深圳市汇龙净化技术有限公司在工程施工这一领域倾注了诸多的热忱和热情，汇龙净化一直以客户为中心、为客户创造价值的理念、以品质、服务来赢得市场，衷心希望能与社会各界合作，共创成功，共创辉煌。相关业务欢迎垂询，联系人：杨先生。)