***器械标准规划2018-2020（二）以需求为导向，推动***领域***器械标准的修订和修订完善以需求为导向的标准项目机制，加强对***健康和生命安全基本标准的修订和修订，加快质量管理和临床试验管理的管理标准的完善，加强风险管理和过程控制，满足监管需求。在有源，被动和体外诊断***的关键领域，对***器械产品的标准和方法标准进行改进，***器械设计装修，有效提高标准覆盖率。1***器械质量管理标准化***领域***器械质量管理，***器械风险管理，***器械临床试验管理。2有源***器械标准化关键领域（1）推动***电气设备通用和特殊安全的转变，制定总体基本标准，配套实施方案和教材。（2）***机器人领域，主动植入领域，南雄装修，***软件领域，PET-MRI等多技术融合***器械领域，GMP车间装修，***呼吸和ma***设备领域，***器械灭菌和灭菌领域，口腔数字设备领域，***机构到设备领域，方子里奥和核***设备，***超声设备，物理学领域，***实验室设备领域，***用线诊断设备领域，***激光设备领域。3被动***器械标准化关键领域iao（1）推动***器械生物学评价的转变，进一步完善生物学评价的一般和具体方法标准体系。（2）新的***设备领域，新型输液设备领域，计划生育设备领域，辅助SZQ机械领域，新型***联合领域，新型卫生材料和敷料领域，增材制造领域，口腔数字材料质量评价领域，无尘车间设计，***工程领域纳米***设备，同种异体材料，可吸收植入设备，新生物材料及其产品，护理产品和眼内填充剂领域。4体外诊断***器械标准化的关键领域新的分子诊断技术，如可追溯性和参考测量系统，高通量测序，临床实验室体外诊断应用领域的质谱，chuanran***体外诊断***和POCT。污染控制1.在生产或使用中活性物质、灭活物质的污染（包括热原）对产品产生重要影响的植入性***器械，应对工作环境进行控制，对灭活的方法应予验证并保存记录。此类产品的生产和包装应在有规范要求的、可控的环境下进行。2.对非无菌植入性***器械或使用前预期灭菌的***器械，如果通过确认的产品清洁、包装过程，能将污染降低并保持一致的控制水平，应建立一个受控的环境来包含该确认的清洁和包装过程。生产企业可参照YY0033-2000标准或自行验证并确定产品的生产洁净级别。3.应对受污染或易于污染的产品进行控制。应对受污染或易于污染的产品、工作台面或人员建立搬运、清洁和除污染的文件。***器械GMP车间改造。多年来，汇龙净化被咨询到多的待改对象是：一间更衣室+一间生产间。一、生产区隔间改造。1.生产区人净少改到：换鞋、一更洗手烘干（有排水）、二更、手消缓冲、带安全门的内洁净走廊；2.生产区原料改到：拆包、除尘灭菌、缓冲或传递箱、暂存、（称量、配液）、内洁净走廊；3.生产区内包材改到：拆包、除尘灭菌（如嵌墙灭菌柜）、缓冲或传递箱、暂存、内洁净走廊；4.生产区出货改到：内洁净走廊传递箱/缓冲、外包、冷库或成品仓；5.灭菌：暂放、灭菌、稀释（整体靠边角，气瓶、控制宜隔砖墙）；6.生产区废污料改到：灭菌/灭活、传递箱、特定处理方式；7.生产洁净区有排水的辅助房：通经济走廊的洁具间、工位器具清洗间、通缓冲或二更的洗干衣整理间；8.分解可能人物料往复交叉的生产工序；9.内洁净走廊联通各生产工序及辅助间。二、实验区隔间规划改造。1.负压全排万级阳性对照实验室：1.1.人净改到：更洗手烘干（有排水）、二更、手消缓冲、万级阳性对照实验室；1.2.物净改到：准备间（水浴培养等）、传递箱、万级阳性对照实验室；2.万级无菌检测实验室、微生物限度检测实验室：2.1.人净分别改到：更洗手烘干（有排水）、二更、手消缓冲、实验室；2.2.物净分别改到：准备间（水浴培养等）、传递箱、实验室；2.3.辅助房：洁具间、工位器具清洗间、洗干衣整理间；3.其他非洁净功能间：留样间、理化实验室、研发实验室等。三、仓储规划：IQC、原料、内包材、外包材、冷库等；四、机房：纯水、空压、空调、模具、供料；五、分设空调、水电气、压差表、杀菌装置；南雄装修-无尘车间设计-汇龙净化(诚信商家)由深圳市汇龙净化技术有限公司提供。深圳市汇龙净化技术有限公司坚持“以人为本”的企业理念，拥有一支高素质的员工***，力求提供更好的产品和服务回馈社会，并欢迎广大新老客户光临惠顾，真诚合作、共创美好未来。汇龙净化——您可信赖的朋友，公司地址：深圳平湖新木昭晨工业区A区8栋厂房，联系人：杨先生。)