固相萃取柱回收率低的原因及解决方法固相萃取柱回收率低：（1）可能原因：清洗溶剂选择不当；洗脱能力太强解决方法：使用正确的清洗溶剂；选择洗脱能更弱的溶剂（2）可能原因：载样时流速过快解决方法：重力自然载样或控制载样流速≤1mL/min（3）可能原因：SPE小柱太小解决方法：?用更大规格的SPE小柱?用选择性更强的SPE小柱?用载样量更大的SPE小柱（4）可能原因：洗脱前SPE小柱清洗溶剂抽干不充分解决方法：充分抽干冲洗溶剂（5）可能原因：洗脱不充分解决方法：增加洗脱剂的体积，增加洗脱剂的强度；用更小规格的SPE小柱（6）可能原因：洗脱时流速过快或过慢解决方法：控制流速1～2ml/min固相萃取原理介绍固相萃取（SPE，SolidPhaseExtraction）就是利用分析物在不同介质中被吸附的能力差将标的物提纯，有效的将标的物于干扰组分分离，大大增强对分析物特别是痕量分析物的检出能力，提高了被测样品的回收率。SPE技术自上世纪70年代后期问世以来，发展迅速，广东阴离子交换固相萃取柱，广泛应用于环境、制药、临床***、食品等领域。固相萃取柱使用的基本步骤1.预洗预洗是用强溶剂预先淋洗小柱，阴离子交换固相萃取柱报价，以消除小柱上在生产或储存过程中可能代入的污染物，当在洗脱溶剂的洗脱力强于活化溶剂时一般要实施这一步。如果产品包装密封并明确注明已进行预洗就无需这一步。2.活化首先用较强(洗脱能力的)溶剂润湿吸附剂，而后再以较弱(洗脱能力的)溶剂润湿小柱，阴离子交换固相萃取柱哪家好，从而保证样品在小柱上有足够的保留。3.上样选择强度相对较弱的溶剂溶解样品。液体样品被加到SPE小柱上后，不保留或弱保留的组分随溶剂流出，待测组分和其他强保留组分保留在吸附上。4.冲洗用不会把待测组份洗脱出来的溶剂(样品溶剂或稍强溶剂)淋洗小柱，随后通常采用抽真空或高速离心来排除残余溶剂。5.淋洗用尽量少的较强溶剂将待测组分洗脱出来，阴离子交换固相萃取柱公司，而剩余较强的基体组分仍然保留在填料中。对于收集到的淋洗液，可进一步吹干，用适当溶剂定溶，也可用于直接进样。广东阴离子交换固相萃取柱-北京中检维康由北京中检维康生物技术有限公司提供。北京中检维康生物技术有限公司拥有很好的服务与产品，不断地受到新老用户及业内人士的肯定和信任。我们公司是商盟认证会员，点击页面的商盟***图标，可以直接与我们***人员对话，愿我们今后的合作愉快！)