ELISA***盒的操作方法——间接法以下是北京中检维康生物技术有限公司为您一起分享的内容，北京中检维康生物技术有限公司供应ELISA***盒，四环素ELISA***盒价格，欢迎新老客户莅临。1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，吉林四环素ELISA***盒，每孔加0.1ml，4℃过夜；2.次日洗涤3次；3.加一定稀释的待检样品（未知）0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时，洗涤；4.（同时做空白、阴性及阳性孔对照）于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二（抗）0.1ml；5.37℃孵育35-60分钟，洗涤；6.然后用DDW洗涤。其余步骤同“双夹心法”的4、5、6。Elisa***盒——Elisa实验常见问题及解决方案显色淡，灵敏度偏低1***盒未充分平衡***盒从2～8℃冰箱取出后打开盒盖，于室温平衡至少20分钟，确保所有***已平衡至室温（约25℃）2样品不适合做ELISA检测样品一般选择培养上清、血浆。其他样品形式可能不适合做ELISA检测或者需要优化检测的条件（例如稀释液的成分）3酶标板在贮存或洗后拍干时过分干燥防止板过于干燥4包被遭到***操作温和，移液不能碰到孔底5样本和孵育条件不合适按照说明书条件，建议孵育过程中全程振荡孵育。6洗涤浸泡时间过长按照说明书操作。勿人为增加浸泡时间；7偶联HRP***污染弃去***，重新配置8错误的稀释偶联HRP***弃去***，重新配置9TMB底物孵育时间过短，因非人为因素影响，需要优化孵育时间确定合适的孵育时间：人为判定-高浓度的标准品出现深蓝色；S4-5有淡蓝色；机器判定620nm波长下测定OD值达到0.6-0.6510样本浓度过高或存在基质效应建议做不同稀释倍数，确认样本稀释倍数。11滤光片设置有问题或者波长选择不对确认仪器设置及选择正确的波长检测。12酶标板不适合做ELISA不能使用细胞培养板，建议使用ELISA高吸附力板子。Elisa***盒——Elisa实验常见问题及解决方案不正常的标准曲线1错误的方法重悬标准品加入正确量的溶液重悬标准品，重悬充分2标准品稀释错误按照说明书要求稀释标准品3标准品污染使用一次性的灭菌吸头，标准品贮存于2-8℃4错误的倍比稀释步骤按照说明书倍比稀释标准品5波长选择错误TMB为底物和以OPD为底物的***盒均有使用，而前者比色波长为450nm，后者为492nm。双波长比色分析优于单波长。6标准品混用不同批号***勿混用7***盒在运输途中时间太长，四环素ELISA***盒哪家好，温度太高，标准品失活尽量缩短运输时间，夏季应放冰块降温8ELISA未终止而直接检测450nm和620nmTMB显色需终止后检测，否则会出现620nm比450nm读数高的现象。（数值仍有梯度规律）吉林四环素ELISA***盒-北京中检维康公司由北京中检维康生物技术有限公司提供。北京中检维康生物技术有限公司位于北京市顺义区牛栏山腾仁路22号闽京蒲工业园3号楼201。在市场经济的浪潮中拼博和发展，目前中检维康在仪器仪表中享有良好的声誉。中检维康取得全网商盟认证，标志着我们的服务和管理水平达到了一个新的高度。中检维康全体员工愿与各界有识之士共同发展，共创美好未来。)