ELISA***盒的操作方法——间接法以下是北京中检维康生物技术有限公司为您一起分享的内容，北京中检维康生物技术有限公司供应ELISA***盒，欢迎新老客户莅临。1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜；2.次日洗涤3次；3.加一定稀释的待检样品（未知）0.1ml于上述已包被之反应孔中，沙丁胺醇ELISA***盒多少钱，置37℃孵育1小时，洗涤；4.（同时做空白、阴性及阳性孔对照）于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二（抗）0.1ml；5.37℃孵育35-60分钟，洗涤；6.然后用DDW洗涤。其余步骤同“双夹心法”的4、5、6。ELISA***盒——ELISA实验通用规则1、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。2、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。3、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。4、底物是光敏感的，要在临用前现配。5、检测前，云南ELISA***盒多少钱，要打开酶标，使之稳定10分钟以上。6、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。7、待检样品要澄清，否则会影响结果。8、温浴时间应遵守***盒规定。9、应尽量做双孔实验，卡那***ELISA***盒多少钱，这样才能保证数据的准确性。10、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。ELISA***盒的测试要求做好对照正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应。实验条件的选择在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括:（1）固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，如聚乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。常用的是40孔聚乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。（2）包被（或抗原）的选择：将（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好，吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响，一般多采用4℃18～24小时。蛋白质包被的适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度（0.1、1.0和10μg/ml等）进行包被后，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值。选择OD值大而蛋白量少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg/ml。（3）酶标记工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记部份）。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物、待检样品的参考品及酶标记分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。（4）酶的底物及供氢体的选择：对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应，而本身无色。有些供氢体（如OPD等）有潜在的致***作用，应注意防护。有条件者应使用不致***、灵敏度高的供氢体，国产ELISA***盒多少钱，如TMB和ABTS是较为满意的供氢体。底物作用一段时间后，应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间，以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制，尤其是H2O2在临用前加入。卡那***ELISA***盒多少钱-北京中检维康公司由北京中检维康生物技术有限公司提供。北京中检维康生物技术有限公司为客户提供“clover（科乐福）,中检维康,fapas,帝强”等业务，公司拥有“亲和柱,固相萃取柱,粮食水分仪,fapas（能力验证）”等品牌，专注于仪器仪表等行业。，在北京市顺义区牛栏山腾仁路22号闽京蒲工业园3号楼201的名声不错。欢迎来电垂询，联系人：李峻峰。)