企业视频展播，请点击播放视频作者：北京创新通恒科技有限公司制备柱跑干了影响柱效吗?如果时间不长的话，可以用流动相多冲几个小时，柱效不一定变化很大。如果时间太久，柱效一定变低，具体造成影响有多大，要靠柱效测定来确定，而不是干柱时间的长短。如果跑干了，对于PUMP的影响可能还大些，所以尽量先把管路中的空气抽走再说。一般说来，制备柱子跑干，属于操作失当。柱子闲置不用时，尽量冲入***或其他有机的溶剂，一定要把两头堵住密封，这样保留的时间会较长。样品如果溶解度太低如何上制备HPLC？（1）了解一下样品的性质，高压制备色谱系统，根据其酸碱性，极性等性质，通过调节溶剂的pH值等，以达到较好的溶解度。（2）样品可能某种晶型难溶，这样可以加入其他溶剂以助溶。（3）不是一定要用流动相来溶解样品，对溶解度差的样品，可以选择***，THF或DMSO等溶解样品。特别是DMSO，高压制备色谱系统哪家便宜，对一般的化合物溶解度都很好。并且在反相柱上不保留，不会造成干扰。而且DMSO的洗脱能力很弱，高压制备色谱系统哪家效果好，一般不会影响峰型。（4）可以固体上样。多肽的分离制备，高压制备色谱系统哪家质量好，如何上量？如何增大分离度?反相HPLC应当是很好的分离小肽方法，用CH3CN或CH3OH：H2O（95：5）做流动相，看保留如何，若无保留，建议改用其他色谱方法进行分离。关于多肽的分离，首先要知道它的分子量大小，然后选择不同类型的填料，如孔径的大小。我们先在分析柱（4.6mm内径）上做一下实验，找到很大的分离度，这一过程的难度是很大的，要不断地改变流动相和固定相，然后再线性或非线性放大到制备，放大的倍数按分析柱的实验结果。分离后可以通过冷冻干燥得到固体。还可以考虑离子交换来分l离。高压制备色谱系统哪家便宜-高压制备色谱系统-北京创新通恒公司由北京创新通恒科技有限公司提供。高压制备色谱系统哪家便宜-高压制备色谱系统-北京创新通恒公司是北京创新通恒科技有限公司今年新升级推出的，以上图片仅供参考，请您拨打本页面或图片上的联系电话，索取联系人：李经理。)