cAMP-百意欣生物
本***盒利用竞争酶联分析方法来测定细胞提取物或体外腺苷酸环化酶实验中的cAMP的水平。包被羊抗鼠多***在酶标板上,细胞提取物或体外腺苷酸环化酶实验中的cAMP与固定数量的标记辣根过氧化物酶的cAMP竞争性的结合抗cAMP单***,采用已知浓度的cAMP标准品来做标准曲线。检测450nm波长下的OD值,吸光度OD值与样品中cAMP的浓度呈反比关系。基于cAMP标准品所得曲线,通过测得的OD值可以计算出样品中cAMP的浓度,本***盒IC50(50%B/B0)约12pmol/mL,检测限约0.15pmol/mL。鉴别(1)取本品约10mg,用稀1mL溶解后,加钼酸铵试液1mL,加热数分钟后,放冷,析出***沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查酸度取本品0.10g,用水50mL溶解后,依法测定(附录ⅥH),pH值应为2.0~4.0。溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,用水50mL溶解后,溶液应澄清无色。cAMP诱导的靶***表达还需要PKA的。cAMP水平PKA,PKA又可能通过使某些特异的转录因子进行磷酸化,介导cAMP引起的***表达(Montndny等,1986)。许多试验表明,PKA可使组蛋白磷酸化,磷酸化的组蛋白由于带电状态及构象的改变,cAMP,与DNA结合松弛而分离,从而解除了组蛋白对这段***的***,使转录得以进行。另有试验发现,在体外PKA可使非组蛋白磷酸化,磷酸化的酸性蛋白酸性增强,带有较多的负电荷,与带正电荷的组蛋白有较强的亲和力而相互结合,使组蛋白与DNA分离,解除组蛋白对DNA的阻抑而进行转录。cAMP-百意欣生物由武汉百意欣生物技术有限公司提供。武汉百意欣生物技术有限公司是一家从事“多肽,多肽合成,活性Antibody,点突变Antibody”的公司。自成立以来,我们坚持以“诚信为本,稳健经营”的方针,勇于参与市场的良性竞争,使“百意欣生物”品牌拥有良好口碑。我们坚持“服务至上,用户至上”的原则,使百意欣生物在生***工中赢得了客户的信任,树立了良好的企业形象。特别说明:本信息的图片和资料仅供参考,欢迎联系我们索取准确的资料,谢谢!)
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